发明名称 杂环化合物及其药学组成物
摘要 本发明提供以通式(1)表示的杂环化合物:#P 097140442P01.bmp其中,R#sP!1#eP!系基团R#sP!5#eP!-Z#sB!1#eB!-等等,Z#sB!1#eB!是低级烷撑(alkylene)基团等等,而R#sP!5#eP!系由以下通式表示之基团;#P 097140442P02.bmp其中,R#sP!13#eP!系氢原子等等,m系从1至5之整数;R#sP!2#eP!系氢原子:Y系CH或N:A#sB!1#eB!系择自于由  二基基团所构成之群组之杂环之环,其中该杂环之环可具有至少一种取代基:T系基团-CO-等等:R#sP!3#eP!系氢原子等等:R#sP!4#eP!系任择地被一或多个羟基基团取代之低级烷基基团等等:R#sP!3#eP!与R#sP!4#eP!和其等键结之氮原子,可彼此结合而形成5至10员饱和杂环之环,其中该杂环之环可具有至少一个取代基。本发明之杂环化合物在抑制胶原蛋白的产生和/或治疗肿瘤上具有极佳的效力。
申请公布号 TW200922932 申请公布日期 2009.06.01
申请号 TW097140442 申请日期 2008.10.22
申请人 大塚制药股份有限公司 发明人 住田卓美;田房不二男;关口和生;儿玉健志;安村贡一;小岛裕;本山晶章;宫启介;吉田宪司;菅庆三;元诚;高须英树;中川崇;大井直人;原田康男;桥本典和;松山弘典;饭田正俊;藤田繁和;福岛多惠
分类号 C07D401/14(2006.01);C07D417/14(2006.01);C07D401/02(2006.01);A61K31/496(2006.01);A61K31/4427(2006.01) 主分类号 C07D401/14(2006.01)
代理机构 代理人 恽轶群;陈文郎
主权项
地址 日本