| 发明名称 | 抗病毒药恩替卡韦中间体的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种抗病毒药恩替卡韦中间体化合物(I)的制备方法<img file="201010221939.2_ab_0.GIF" wi="132" he="91" />，所述方法包括以下步骤：(1)在适宜的溶剂条件下使式(II)的化合物<img file="201010221939.2_ab_1.GIF" wi="124" he="79" />；与金属镁反应生成式(III)的化合物；<img file="201010221939.2_ab_2.GIF" wi="129" he="78" />；(2)使式(III)的化合物与式(IV)的化合物<img file="201010221939.2_ab_3.GIF" wi="113" he="61" />；发生格氏反应生成式(I)的化合物；以上各式中，X、Y相同或不同，选自F、Cl、Br原子。该方法反应条件简单，原料便宜易得，工艺简单安全，成本低，易于工业化生产。 | ||
| 申请公布号 | CN101906113A | 申请公布日期 | 2010.12.08 |
| 申请号 | CN201010221939.2 | 申请日期 | 2010.07.06 |
| 申请人 | 苏州汉德森医药科技有限公司 | 发明人 | 方洋;李晨曦;殷飞 |
| 分类号 | C07F7/12(2006.01)I | 主分类号 | C07F7/12(2006.01)I |
| 代理机构 | 苏州创元专利商标事务所有限公司 32103 | 代理人 | 范晴 |
| 主权项 | 1.一种制备式(I)的化合物的方法，<img file="FSA00000179872800011.GIF" wi="367" he="231" />其特征在于所述方法包括以下步骤：(1)在适宜的溶剂条件下使式(II)的化合物<img file="FSA00000179872800012.GIF" wi="357" he="195" />与金属镁反应生成式(III)的化合物；<img file="FSA00000179872800013.GIF" wi="403" he="193" />(2)使式(III)的化合物与式(IV)的化合物<img file="FSA00000179872800014.GIF" wi="332" he="145" />发生格氏反应生成式(I)的化合物；以上各式中，X、Y相同或不同，选自F、Cl、Br原子。 | ||
| 地址 | 215125 江苏省苏州市工业园区星湖街218号纳米科技园C11楼101室 | ||