发明名称 | 一种2,3-二氯-5-甲基吡啶的合成方法 | ||
摘要 | 本发明提供了一种2,3-二氯-5-甲基吡啶的合成方法,所述方法是以N-亚丙基苄胺为起始原料,先与氯乙酰氯在缚酸剂的作用下于-10℃~60℃下进行酰化反应得到N-苄基-N-丙烯基-α-氯乙酰胺,N-苄基-N-丙烯基-α-氯乙酰胺再与二甲基氯亚甲基氯化铵于20℃~120℃下进行环合反应得到2,3-二氯-5-甲基吡啶;本发明方法与已有方法相比,具有原料毒性小、收率高、成本低、反应条件温和和三废少等优点,具有工业化应用价值。 | ||
申请公布号 | CN103508942B | 申请公布日期 | 2015.09.23 |
申请号 | CN201310344788.3 | 申请日期 | 2013.08.08 |
申请人 | 浙江工业大学 | 发明人 | 杜晓华;郑旺;赵琦君;徐振元 |
分类号 | C07D213/61(2006.01)I | 主分类号 | C07D213/61(2006.01)I |
代理机构 | 杭州天正专利事务所有限公司 33201 | 代理人 | 黄美娟;冷红梅 |
主权项 | 一种2,3‑二氯‑5‑甲基吡啶的合成方法,所述方法是以N‑亚丙基苄胺为起始原料,先与氯乙酰氯在缚酸剂的作用下于‑10℃~60℃下进行酰化反应得到N‑苄基‑N‑丙烯基‑α‑氯乙酰胺,N‑苄基‑N‑丙烯基‑α‑氯乙酰胺再与二甲基氯亚甲基氯化铵于20℃~120℃下进行环合反应得到2,3‑二氯‑5‑甲基吡啶;所述的缚酸剂为下列之一:三甲胺、三乙胺、三正丙胺、吡啶、3‑甲基吡啶、碳酸钾、碳酸钠;所述N‑亚丙基苄胺∶氯乙酰氯∶缚酸剂的投料摩尔比为1∶0.5~2∶0.5~2,所述N‑苄基‑N‑丙烯基‑α‑氯乙酰胺∶二甲基氯亚甲基氯化铵的投料摩尔比为1∶1~2。 | ||
地址 | 310014 浙江省杭州市下城区潮王路18号 |