| 发明名称 | 作为硬脂酰辅酶A去饱和酶1(SCD1)的抑制剂的取代的异噁唑酰胺类化合物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及式(I)的化合物和其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及制备和使用式(I)化合物以及包含该化合物的药物组合物的方法。式(I)化合物为SCD1抑制剂且可用于治疗癌症。<img file="DDA0000730869280000011.GIF" wi="694" he="380" /> | ||
| 申请公布号 | CN104870444A | 申请公布日期 | 2015.08.26 |
| 申请号 | CN201380063272.X | 申请日期 | 2013.12.02 |
| 申请人 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 | 发明人 | S·D·埃里克森;P·吉莱斯皮;E·默茨 |
| 分类号 | C07D413/04(2006.01)I;C07D413/10(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D261/18(2006.01)I;A61K31/42(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D413/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人 | 王国祥 |
| 主权项 | 式(I)化合物或其药学上可接受的盐<img file="FDA0000730869260000011.GIF" wi="668" he="377" />其中：A为‑CH‑或氮；R1为‑O‑CH<sub>2</sub>‑R3、‑CH<sub>2</sub>‑O‑R3或‑CH<sub>2</sub>‑R4；R2为氢或卤素；R3为任选独立地被以下基团单‑或二取代的苯基：低级烷基、烷氧基、卤素、‑CN、‑CF<sub>3</sub>、‑OCF<sub>3</sub>、‑SCF<sub>3</sub>、‑S(＝O)CF<sub>3</sub>或‑SO<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>；或任选被低级烷基或卤素取代的吡啶基；且R4为吲哚基、二氢吲哚基、异吲哚基、二氢异吲哚基、苯并三唑基、苯并咪唑基、吲唑基、四氢喹啉基、甲基二氢吲哚基或甲基吲哚基。 | ||
| 地址 | 瑞士巴塞尔 | ||