一种ZnSe量子点及其制备方法

摘要

一种ZnSe量子点制备方法，属于Ⅱ-Ⅵ族半导体量子点制备的技术领域。提供了一种利用溶剂热法合成ZnSe量子点的绿色化学方法，以去离子水和乙二胺为溶剂、Zn(NO₃)₂·6H₂O作为锌源、硒粉作为硒源利用溶剂热法制备出前驱体，再转移至管式电阻炉中通入保护气体后，缓慢升温达到300～310℃后，在此条件下进行焙烧处理得到具有六方纤锌矿结构的ZnSe量子点。本发明方法具有操作简单，能耗低，成本低且毒性低，对环境污染小等优点，易于实现大规模生产等优点；制备得到的ZnSe量子点材料可以应用在紫外-蓝光发射器，是蓝光LEDs的首选材料，在生物医学标记上有非常广阔的前景。

主权项

一种ZnSe量子点的制备方法，所述的ZnSe量子点，晶体结构为六方纤锌矿结构；其特征在于其具体步骤如下所述：步骤一、前驱体制备：按质量配比Zn(NO₃)₂·6H₂O：去离子水：乙二胺等于1:20.15～20.18:18.10～18.12称量Zn(NO₃)₂·6H₂O、去离子水和乙二胺，先按比例将Zn(NO₃)₂·6H₂O与去离子水混合，然后搅拌至使其成为无色透明溶液，再将与Zn(NO₃)₂·6H₂O的摩尔比为1:0.90～1.00的硒粉加入到已称量好的乙二胺中，将无色透明溶液与带有硒粉的乙二胺混合在一起，磁力搅拌0.8～1.2小时后得混合溶液，然后将混合溶液转移到带有聚四氟乙烯内衬的高压反应釜中，高压反应釜的填充度为78％～82％，将高压反应釜密封后在177～188℃下保温22～28小时，反应完成后使高压反应釜在空气中自然冷却至室温，取出产物，将取出的产物再利用蒸馏水、无水乙醇分别各超声、离心洗涤5～7次，干燥，得到前驱体；步骤二、烧结处理：将步骤一中制备得到的前驱体转移至管式电阻炉中，在保护气氛下以1.36～1.39℃/min的升温速度将炉内温度由初始温度匀速升高至248～252℃；然后在75～85min内将炉内温度缓慢升温至300～310℃，最后在300～310℃的条件下保温1.95～2.05小时，然后自然冷却至室温，冷却过程中仍然通保护气，得到ZnSe量子点；所述的75～85min内将炉内温度缓慢升温至300～310℃，是分为3～5个阶段的升温过程，每个过程中保温8～10min。