一种桉树焦枯病原菌双基因联合PCR检测试剂盒及其使用方法

摘要

本发明公开了一种桉树焦枯病原菌双基因联合PCR检测试剂盒及其使用方法。本发明的试剂盒包括：(1)10×PCR Buffer；(2)25mmol/L Mg²⁺；(3)10mmol/L dNTP；(4)10mmol/L EF-S-4，10mmol/L EF-A-4，10mmol/L BT-S-9，10mmol/L BT-A-9；其中，引物EF-S-4序列为5＇－CAAGAGTCGGATGGAATCAA－3＇，引物EF-A-4序列为5＇－CACAGGAGGTCGTCAAAC－3＇，引物BT-S-9序列为5＇－TGCGTAAGTGCTCATTCTG－3＇，引物BT-A-9序列为5＇－AACTGGAGGTCGGAGGTA－3＇；(5)5U/μL Taq聚合酶；(6)ddH₂O。本发明能够快速、准确的对桉树焦枯病原菌(Cylindrocladium scoparium)进行分子鉴定和桉树焦枯病的早期诊断，对控制桉树焦枯病的检疫及病害的防治具有意义重大。

主权项

一种桉树焦枯病原菌双基因联合PCR检测试剂盒，其特征在于，其包括：(1)10×PCR Buffer；(2)25mmol/L Mg²⁺；(3)10mmol/L dNTP；(4)10mmol/L EF‑S‑4，10mmol/L EF‑A‑4，10mmol/L BT‑S‑9，10mmol/L BT‑A‑9；其中，引物EF‑S‑4序列为5＇－CAAGAGTCGGATGGAATCAA－3＇，引物EF‑A‑4序列为5＇－CACAGGAGGTCGTCAAAC－3＇，引物BT‑S‑9序列为5＇－TGCGTAAGTGCTCATTCTG－3＇，引物BT‑A‑9序列为5＇－AACTGGAGGTCGGAGGTA－3＇；(5)5U/μL Taq聚合酶；(6)ddH₂O。