| 发明名称 | 用于治疗癌症的人源化抗CXCR4抗体 | ||
| 摘要 | 本发明涉及能够结合至CXCR4但还诱导CXCR4同源二聚体和/或异源二聚体的构象变化的，新分离的人源化抗体、或其衍生化合物或功能性片段。更特别的是，本发明涉及特异于CXCR4蛋白质的hz515H7抗体，以及其治疗癌症的用途。本发明还涵盖了由此抗体组成的药物组合物及用于选择此抗体的方法。 | ||
| 申请公布号 | CN102939306B | 申请公布日期 | 2015.07.22 |
| 申请号 | CN201180024677.3 | 申请日期 | 2011.03.30 |
| 申请人 | 皮埃尔法布雷医药公司 | 发明人 | C·克林古尔汉默;A·茹阿诺;V·格勒尼耶-科萨内尔;S·博格 |
| 分类号 | C07K16/28(2006.01)I;A61K39/395(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I | 主分类号 | C07K16/28(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 | 代理人 | 程伟;韩文华 |
| 主权项 | 一种能够特异地结合CXCR4的人源化抗体或其功能片段，所述功能片段选自片段Fv、Fab、(Fab’)2、Fab’、scFv、scFv‑Fc或双特异抗体，其特征在于所述人源化抗体或其功能片段包括重链和轻链，所述重链具有由CDR‑H1、CDR‑H2和CDR‑H3组成的CDR，以及所述轻链具有由CDR‑L1、CDR‑L2和CDR‑L3组成的CDR，其中所述CDR‑H1、CDR‑H2和CDR‑H3分别如序列SEQ ID No.4、5和6所示以及所述CDR‑L1、CDR‑L2和CDR‑L3分别如序列SEQ ID No.7、8和9所示。 | ||
| 地址 | 法国布洛涅-比扬古 | ||