丙型肝炎病毒抑制剂

摘要

本发明涉及用于治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的化合物、组合物及方法。还披露含有所述化合物的药物组合物及使用所述化合物治疗HCV感染的方法。

主权项

一种式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其中：n为0、1或2；X选自氢、烯基、氰基、环烷基、(环烷基)烷基、卤素及杂环基；R¹选自氢；R²选自氢、环烷基、卤素；或R¹与R²与它们所连接的碳原子一起形成任选取代有一个卤素的六元芳族环；条件是X及R²不都为氢；各R³为烷基，其中该烷基可任选与相邻碳原子一起形成三元稠合环；各R⁴独立地选自‑C(O)R⁵；及各R⁵独立地选自杂环基及(NR^cR^d)烷基，“‑NR^cR^d”是指经由氮原子与母体分子部分连接的两个基团R^c及R^d，R^c及R^d独立地选自氢、烷氧基羰基、烷基羰基；“(NR^cR^d)烷基”是指经一个、两个或三个‑NR^cR^d基团取代的烷基，该(NR^cR^d)烷基的烷基部分任选另外经一个选自以下的其它基团取代：烷氧基、环烷基、杂环基和羟基；其中该杂环基任选另外经两个独立地选自以下的取代基取代：烷基，所述烯基为具有二至六个碳原子、含有至少一个碳‑碳双键的直链或支链基团，所述环烷基为具有三至七个碳原子及零个杂原子的饱和单环烃环，所述烷基为含有一至六个碳原子的直链或支链饱和烃基，所述杂环基为含有一个或两个氮的五元或六元环，其中五元环具有两个双键，六元环具有三个双键，所述烷氧基为经由氧原子与母体分子部分连接的烷基，其中烷基如上定义。