发明名称 |
信号通路抑制剂及其制备方法和用途 |
摘要 |
本发明属于化学医药技术领域,特别涉及信号通路抑制剂及其制备方法和用途。信号通路抑制剂,结构如式Ⅰ所示,通过实验证明了以上所示信号通路抑制剂对Hedgehog信号通路的IC<sub>50</sub>在30nM~10μM,可用于制备治疗与Hedgehog信号通路异常激活有关的疾病。<img file="DDA00002746747100011.GIF" wi="742" he="445" /> |
申请公布号 |
CN103040824B |
申请公布日期 |
2015.05.27 |
申请号 |
CN201310017114.2 |
申请日期 |
2013.01.17 |
申请人 |
四川大学 |
发明人 |
谢永美;魏于全;赵瀛兰 |
分类号 |
A61K31/4402(2006.01)I |
主分类号 |
A61K31/4402(2006.01)I |
代理机构 |
成都虹桥专利事务所(普通合伙) 51124 |
代理人 |
梁鑫 |
主权项 |
信号通路抑制剂,其特征在于:结构如式Ⅵ所示:<img file="FDA0000666950860000011.GIF" wi="717" he="450" />其中,R1、R20、R26~R28独立的为‑H或C1~C4烷基;R2~R5、R7~R10独立的为‑H或卤素;R11为‑H、‑NO<sub>2</sub>、C1~C4烷基、<img file="FDA0000666950860000012.GIF" wi="1211" he="179" /><img file="FDA0000666950860000013.GIF" wi="501" he="184" />R17为‑H、‑OH或‑CF<sub>3</sub>;R18、R19独立的为‑H、<img file="FDA0000666950860000014.GIF" wi="1152" he="243" />R18、R19至少有一个为‑H;R29~R33独立的为‑H、卤素、‑CF<sub>3</sub>、‑NO<sub>2</sub>、‑OH、R17取代C1~C4烷基、R17取代C1~C4烷氧基、C1~C4烷氨酰基或C1~C4烷氧酰基。 |
地址 |
610065 四川省成都市武侯区一环路南一段24号 |