发明名称 | 利用根快速繁殖杂交兰的方法及培养基 | ||
摘要 | 本发明公开了一种植物组织培养技术领域的利用根快速繁殖杂交兰的方法及培养基。本发明的方法包括以下步骤:选取杂交兰的根段,接种在诱导培养基上暗培养,诱导原球茎;待原球茎大量增殖后转入光培养,原球茎发育成丛生苗;切割丛生苗成单苗转接到壮苗生根培养基上,培养得到生根植株。本发明以MS为基本培养基,诱导培养基需添加6-BA、PIC和水解酪蛋白,壮苗生根培养基为不加激素的MS培养基。本发明繁殖效率高,操作简便,根外植体的原球茎诱导率、植株生根率和移栽成活率均达100%。 | ||
申请公布号 | CN103329807B | 申请公布日期 | 2015.04.15 |
申请号 | CN201310299505.8 | 申请日期 | 2013.07.16 |
申请人 | 上海市农业科学院 | 发明人 | 张建军;周音;陈敏敏;谢纪红 |
分类号 | A01H4/00(2006.01)I | 主分类号 | A01H4/00(2006.01)I |
代理机构 | 上海汉声知识产权代理有限公司 31236 | 代理人 | 牛山;陈少凌 |
主权项 | 一种利用根快速繁殖杂交兰的方法,其特征在于,包括如下步骤:步骤一,选取杂交兰的根段,接种在诱导培养基上,在25±2℃下暗培养,诱导、增殖原球茎;步骤二,将所述诱导培养基上的原球茎转入25±2℃下光培养,原球茎发育成丛生苗;步骤三,将所述丛生苗切割成单苗转接到壮苗生根培养基上,在25±2℃下光培养得到生根植株;步骤一中的诱导培养基和步骤二中转入光培养所用的培养基为同一种诱导培养基,所述诱导培养基为MS+6‑BA0.5mg/L+PIC0.6mg/L+水解酪蛋白200mg/L+蔗糖30000mg/L+琼脂粉5000mg/L;步骤三中,所述壮苗生根培养基为MS+AC100mg/L+水解酪蛋白500mg/L+蔗糖30000mg/L+琼脂粉5000mg/L。 | ||
地址 | 201106 上海市闵行区北翟路2901号 |