一种调控油藏微生物代谢产生物气的方法

摘要

本发明公开了一种调控油藏微生物代谢产生物甲烷气的方法，属于微生物采油技术领域，该方法具体包括如下步骤：检测油藏样品中的烃降解菌和产甲烷菌；利用正交实验法进行烃降解菌和产甲烷菌的激活剂的筛选；现场注入工艺参数的优化；开井生产。与现有技术相比，本发明通过调控油藏微生物代谢产甲烷菌的方法来提高油藏产生物气的产量，具有方法简单、操作简易、针对性和可操作性强、适用的油藏范围广的特点，因此，可广泛应用于枯竭油藏开采中。

主权项

一种调控油藏微生物代谢产生物气的方法，其特征在于，该方法具体包括以下步骤： (1)检测油藏样品中的烃降解菌和产甲烷菌 利用最大可能数法检测样品中的烃降解菌和产甲烷菌，如果油藏样品中检测不到烃降解菌和产甲烷菌或检测到烃降解菌和产甲烷菌均含量小于1.0×10³个/mL，需要向油藏中补充烃降解菌和产甲烷菌，使其在油藏中含量均大于1.0×10³个/mL； (2)烃降解菌和产甲烷菌的激活剂筛选 利用正交实验法进行烃降解菌和产甲烷菌的激活剂的筛选，其中，烃降解菌激活剂筛选的具体步骤为：在灭菌的摇瓶中分别加入200ml～250ml的油藏地层水和10g～15g的原油，根据设计的正交实验表分别加入设计出的激活剂组分，将摇瓶在油藏温度下振荡培养，培养6h～12h后检测样品中烃降解菌的浓度，根据检测结果确定烃降解菌的激活剂配方；产甲烷菌的激活剂筛选的具体步骤为：在灭菌的摇瓶中分别加入200ml～250ml的油藏地层水和20g～25g的原油，根据设计的正交实验表分别加入设计出的激活剂组分，将摇瓶在油藏温度下振荡培养，培养3月～6月后检测产甲烷菌的浓度，根据检测结果确定产甲烷菌的激活剂配方； (3)现场注入工艺参数的优化 首先向油藏中注水井注入烃降解菌激活剂，注入量为0.05PV～0.10PV，注入速度为6 m³/h～8 m³/h，关井培养15d～20d后注入产甲烷菌激活剂，注入量为0.1PV～0.2PV，注入速度为8 m³/h～10 m³/h，激活剂注完后关井培养12个月～18个月； (4)开井生产。