| 发明名称 | 2-酰基氨基-3-联苯基丙酸的制备及拆分方法 | ||
| 摘要 | 制备和拆分可用于合成药物活性化合物，尤其是中性内肽酶(NEP)抑制剂的2-酰基氨基-3-联苯基丙酸和中间体的方法。 | ||
| 申请公布号 | CN102482202B | 申请公布日期 | 2015.02.18 |
| 申请号 | CN201080004463.5 | 申请日期 | 2010.01.12 |
| 申请人 | 浙江九洲药业股份有限公司;诺华股份有限公司 | 发明人 | 朱国良;杨利军;林迎;应杰 |
| 分类号 | C07C233/47(2006.01)I;C07C233/51(2006.01)I;C07C231/12(2006.01)I;C07C231/14(2006.01)I;C07C231/20(2006.01)I;C07C227/34(2006.01)I;C07C227/18(2006.01)I | 主分类号 | C07C233/47(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人 | 刘金辉;林柏楠 |
| 主权项 | 一种在一步反应中制备式(III)化合物或其盐的方法：<img file="FDA0000595612850000011.GIF" wi="644" he="576" />其中：R1为C<sub>1‑7</sub>烷基，或任选地被1‑3个独立地选自C<sub>1</sub>‑C<sub>7</sub>烷基、C<sub>1</sub>‑C<sub>7</sub>烷氧基‑C<sub>1</sub>‑C<sub>7</sub>烷基、C<sub>1</sub>‑C<sub>7</sub>烷氧基和卤素的取代基取代的C<sub>6‑10</sub>芳基；由使式(IV)化合物或其盐在通过加热实现的脱羧反应条件下反应而提供式(III)化合物构成：<img file="FDA0000595612850000012.GIF" wi="700" he="603" />其中R1如对式(III)化合物所定义。 | ||
| 地址 | 318000 中国浙江省台州市椒江区外沙路99号 | ||