| 发明名称 | 6,6-双环取代的杂双环蛋白激酶抑制剂 | ||
| 摘要 | 本发明涉及6,6-双环取代的杂双环蛋白激酶抑制剂。本发明公开式(I)的化合物及其可药用盐(其中X<sub>1</sub>、X<sub>2</sub>、X<sub>3</sub>、X<sub>4</sub>、X<sub>5</sub>、X<sub>6</sub>、X<sub>7</sub>、R<sup>1</sup>和Q<sup>1</sup>如本文中定义的)抑制IGF-1R酶并且可用于治疗和/或预防过度增生性疾病如癌症、炎症、银屑病、过敏症/哮喘、免疫系统的疾病和状况、中枢神经系统的疾病和状况。<img file="DDA00002212514200011.GIF" wi="421" he="566" /> | ||
| 申请公布号 | CN102924458B | 申请公布日期 | 2014.11.05 |
| 申请号 | CN201210370045.9 | 申请日期 | 2005.03.31 |
| 申请人 | OSI制药有限责任公司 | 发明人 | 李·D·阿诺德;卡拉·塞萨里奥;希瑟·科特;安德鲁·菲利普·克鲁;董汉清;肯尼斯·福尔曼;艾雅可·洪达;拉多斯劳·洛费尔;李安虎;克里斯滕·米歇尔·穆尔维希尔;马克·约瑟夫·穆尔维希尔;安托尼·尼格罗;比乔伊·帕尼克;阿尔诺·G·斯泰尼格;孙滢川;翁清华;道格拉斯·S·维尔纳;迈克尔·J·怀勒;张涛 |
| 分类号 | C07D487/04(2006.01)I;A61K31/4985(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P17/06(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P37/02(2006.01)I;A61P37/08(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D487/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 | 代理人 | 刘慧;杨青 |
| 主权项 | 下式所示的顺式‑3‑[8‑氨基‑1‑(2‑苯基‑喹啉‑7‑基)‑咪唑并[1,5‑a]吡嗪‑3‑基]‑1‑甲基‑环丁醇：<img file="FDA00002212514000011.GIF" wi="480" he="563" /> | ||
| 地址 | 美国纽约 | ||