发明名称 一种丁酸氯维地平的制备方法
摘要 本发明公开了一种丁酸氯维地平的制备方法,属于化学合成领域。在本发明的方法中,在第一步的缩合过程中加入哌嗪和乙酸作为催化剂,研究表明,在不加入哌嗪和乙酸作为催化剂的情况下反应40小时,收率为30-75%,而加入催化剂后,反应缩短到10-30小时,且收率达到90-100%,且加入该催化剂后未见到醛同2个乙酰乙酸叔丁酯反应,避免了副反应的发生。此外,在本发明方法的第四步反应中加入氯乙酸,使得反应速度明显加快,副反应少,相反不加氯乙酸则反应很慢或不反应。本发明的一种丁酸氯维地平的制备方法,反应条件温和,反应平稳,同时能够大大缩短整个制备流程所需的时间,提高产品的收率,因此能够满足大规模工业生产的需要。
申请公布号 CN104072404A 申请公布日期 2014.10.01
申请号 CN201410250546.2 申请日期 2014.06.06
申请人 北京哈三联科技有限责任公司;哈尔滨三联药业股份有限公司 发明人 刘津爱;王明新;杨帆;颜寒;朱梅;朱岩;喻海
分类号 C07D211/90(2006.01)I 主分类号 C07D211/90(2006.01)I
代理机构 北京科龙寰宇知识产权代理有限责任公司 11139 代理人 孙皓晨;马鑫
主权项 一种丁酸氯维地平的制备方法,其特征在于包括以下步骤:(1)将等摩尔的化合物I与化合物II加入叔丁醇中,按照摩尔百分比计,向得到的反应液中分别加入化合物I或化合物II摩尔量5%‑10%的哌嗪和乙酸,回流20‑45小时,浓缩,得浅黄色油状物,用二氯甲烷溶解,水洗1‑3次,收集有机层,用硫酸钠干燥,得到中间体III的粗品;<img file="FDA0000517011230000011.GIF" wi="2001" he="784" />(2)向中间体III中加入二氯甲烷,然后向得到的反应液中加入甲酸或三氟乙酸,在0‑55℃下搅拌3‑7小时,反应完毕,进行减压浓缩,向浓缩后的产物中加入二氯甲烷溶解,然后用水洗涤1‑3次,收集有机层,接着用饱和碳酸氢钠洗涤1‑3次,收集水层,再用二氯甲烷洗涤1‑3次,收集水层,水层用磷酸酸化,得到类白色固体,即中间体IV;<img file="FDA0000517011230000012.GIF" wi="1698" he="894" />(3)向中间体IV中加入化合物V,然后向得到的反应液中加入碳酸氢钾,碘化钾以及乙腈,加热回流1‑5小时,TLC检测反应完毕后,将反应液倒入水中,使用二氯甲烷萃取1‑3次,收集有机层,浓缩有机层的浅黄色油状物,得到中间体VI;<img file="FDA0000517011230000021.GIF" wi="1978" he="765" />(4)向得到的中间体VI中加入化合物VII,然后向反应液中加入氯乙酸以及异丙醇,加热回流30‑60小时后停止反应,降温至室温,加入水,搅拌1‑3小时,有固体析出,过滤,得淡黄色固体,即为丁酸氯维地平粗品;<img file="FDA0000517011230000022.GIF" wi="2001" he="762" />(5)产品精制将步骤(4)得到的丁酸氯维地平粗品溶于乙酸乙酯中,加热回流,逐步加入60‑90℃的石油醚,降温至室温,析出类白色固体,过滤,即得。
地址 102200 北京市昌平区超前路37号兴业创业园4号楼4层
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