| 发明名称 | 作为缓激肽B1拮抗剂的化合物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及通式(I)化合物，其中n、R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>、R<sup>5</sup>、R<sup>6</sup>、R<sup>7</sup>、R<sup>8</sup>、R<sup>9</sup>、R<sup>10</sup>、R<sup>11</sup>和X均如下文所述定义，其对映异构体、非对映异构体、混合物以及盐，特别是其与有机或无机酸或碱形成的具有有价值的性质的生理学上可接受的盐，及其制备，涉及含有药理学上有效的化合物的药物，及其制备及其用途。<img file="DDA0000506186430000011.GIF" wi="1048" he="384" /> | ||
| 申请公布号 | CN103980258A | 申请公布日期 | 2014.08.13 |
| 申请号 | CN201410206948.2 | 申请日期 | 2011.02.21 |
| 申请人 | 贝林格尔.英格海姆国际有限公司 | 发明人 | N.豪伊尔;A.塞西;H.杜兹;I.科内兹基;J.马克;H.普里普克;A.舒勒-梅兹;R.沃尔特;D.韦登梅耶 |
| 分类号 | C07D405/12(2006.01)I;A61K31/501(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P25/04(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;C07D237/24(2006.01)I;C07C211/53(2006.01)I;C07D307/24(2006.01)I | 主分类号 | C07D405/12(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人 | 牟科 |
| 主权项 | 通式I化合物，<img file="FDA0000506186410000011.GIF" wi="1366" he="394" />其中R<sup>1</sup>表示基团<img file="FDA0000506186410000012.GIF" wi="266" he="183" />R<sup>2</sup>表示H或CH<sub>3</sub>，R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>连同其所结合的碳原子一起表示C<sub>3‑6</sub>‑亚环烷基，其中‑CH<sub>2</sub>单元可被氧原子置换，R<sup>5</sup>表示H或CH<sub>3</sub>，R<sup>6</sup>表示H、F、Cl或甲基，R<sup>7</sup>表示H、F、Cl、Br、‑CN、C<sub>1‑4</sub>‑烷基、CF<sub>3</sub>、CHF<sub>2</sub>，R<sup>8</sup>表示H，R<sup>9</sup>表示F、Cl、Br、C<sub>1‑4</sub>‑烷基、‑O‑C<sub>1‑4</sub>‑烷基、‑S‑C<sub>1‑4</sub>‑烷基，R<sup>10</sup>表示H，R<sup>11</sup>表示F、Cl、Br、‑CN、C<sub>1‑4</sub>‑烷基、CF<sub>3</sub>、CHF<sub>2</sub>，且X表示CH或N，其对映异构体、非对映异构体、混合物和盐。 | ||
| 地址 | 德国英格海姆 | ||