| 发明名称 | 3-乙烯基-7-（噻唑甲氧亚氨基）头孢烷酸的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及化合物“[6R-[6a,7β(Z)]]-3-乙烯基-7-[[(2-氨基-4-噻唑基](甲氧亚氨基)乙酰基]氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸”制备方法，简称为“3-乙烯基-7-(噻唑甲氧亚氨基)头孢烷酸”的制备方法，适用于头孢抗生素医药企业。该方法为7-AVCA与AE-活性硫酯在溶剂与有机碱的存在下，在一定的温度下进行缩合反应，萃取分层去杂、活性炭脱色，析晶即得到此化合物粗品。再经精制后得到精品。本发明经抗菌药敏实验的初步检测，证明其抗菌活性基本等同于第三代的头孢抗生素。 | ||
| 申请公布号 | CN103980293A | 申请公布日期 | 2014.08.13 |
| 申请号 | CN201410217102.9 | 申请日期 | 2014.05.21 |
| 申请人 | 广州白云山制药股份有限公司广州白云山化学制药厂 | 发明人 | 傅海燕;冒佳军;王长军;周志聪 |
| 分类号 | C07D501/22(2006.01)I;C07D501/04(2006.01)I;C07D501/12(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I | 主分类号 | C07D501/22(2006.01)I |
| 代理机构 | 广州三辰专利事务所(普通合伙) 44227 | 代理人 | 范钦正 |
| 主权项 | “3‑乙烯基‑7‑(噻唑甲氧亚氨基)头孢烷酸”粗品的制备方法是：使用7‑AVCA与AE‑活性硫酯在溶剂与有机碱的存在下，在0～20℃下进行缩合反应，反应完毕，进行萃取分层去杂、活性炭脱色，再使用酸析晶即得到此化合物粗品，过滤、洗涤、干燥。 | ||
| 地址 | 510515 广东省广州市白云区同和同宝路78号 | ||