| 发明名称 | 转氨酶法合成(R)-3-氨基哌啶的方法 | ||
| 摘要 | 本发明提供一种转氨酶法合成(R)-3-氨基哌啶(I)的方法，其通过转氨酶反应，在氨基供体和转氨酶存在下，将氮保护的3-哌啶酮转化为氮保护的(R)-3-氨基哌啶；然后氮保护的(R)-3-氨基哌啶脱去保护基得到(R)-3-氨基哌啶或其盐，其中保护基为C<sub>1-4</sub>烷氧羰基、苄氧羰基或苄基，本发明设计巧妙，合成路线简洁高效，工艺流程简单易行，绿色环保，为工业规模化生产(R)-3-氨基哌啶提供了新的方法，适于大规模推广应用。 | ||
| 申请公布号 | CN103865964A | 申请公布日期 | 2014.06.18 |
| 申请号 | CN201410095994.X | 申请日期 | 2014.03.14 |
| 申请人 | 上海朴颐化学科技有限公司 | 发明人 | 杨晟;陶荣盛;李涛;杨汉荣 |
| 分类号 | C12P17/12(2006.01)I | 主分类号 | C12P17/12(2006.01)I |
| 代理机构 | 上海智信专利代理有限公司 31002 | 代理人 | 王洁 |
| 主权项 | 1.一种转氨酶法合成(R)-3-氨基哌啶(I)的方法，其特征在于，通过转氨酶反应，在氨基供体和转氨酶存在下，将氮保护的3-哌啶酮(III)转化为氮保护的(R)-3-氨基哌啶(II)；然后氮保护的(R)-3-氨基哌啶(II)脱去保护基得到(R)-3-氨基哌啶(I)或其盐，<img file="FDA0000477400630000011.GIF" wi="1146" he="343" />其中，PG为C<sub>1-4</sub>烷氧羰基、苄氧羰基或苄基。 | ||
| 地址 | 201612 上海市松江区民益路201号11号楼3楼 | ||