发明名称 |
微波辅助多吡啶钌(II)配合物的制备方法 |
摘要 |
本发明涉及微波辅助多吡啶钌(II)配合物的制备方法,所述的多吡啶钌(II)配合物组成式为[Ru(L)<sub>2</sub>HAIP]·(PF<sub>6</sub>)<sub>2</sub>,HAIP为1,8-二羟基-9,10-蒽醌咪唑[4,5-<i>f</i>][1,10]菲罗啉,L为bpy或phen,所述的制备方法包括以下步骤:a)合成HAIP:邻菲啰啉5,6-二酮与1,8-二羟基-9,10-蒽醌-3-醛反应得到HAIP;b)合成<i>Cis</i>-[Ru(L)<sub>2</sub>(Cl)<sub>2</sub>]·2H<sub>2</sub>O;c)<i>Cis</i>-[Ru(L)<sub>2</sub>Cl<sub>2</sub>]·2H<sub>2</sub>O和HAIP微波辅助80-200℃反应10-60min生成[Ru(L)<sub>2</sub>HAIP]·(PF<sub>6</sub>)<sub>2</sub>。该制备方法能显著缩短反应时间和提高反应转化率。 |
申请公布号 |
CN103833791A |
申请公布日期 |
2014.06.04 |
申请号 |
CN201410048646.7 |
申请日期 |
2014.02.12 |
申请人 |
同济大学附属第十人民医院 |
发明人 |
孙奋勇;梅文杰;温传俊;潘秋辉 |
分类号 |
C07F15/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07F15/00(2006.01)I |
代理机构 |
上海卓阳知识产权代理事务所(普通合伙) 31262 |
代理人 |
沈红星 |
主权项 |
一种多吡啶钌(II)配合物的制备方法,所述的多吡啶钌(II)配合物组成式为[Ru(L)<sub>2</sub>HAIP]·(PF<sub>6</sub>)<sub>2</sub>,HAIP为1,8‑二羟基‑9,10‑蒽醌咪唑[4,5‑<i>f</i>][1,10]菲罗啉,L为bpy或phen,其特征在于,所述的制备方法包括以下步骤: a)合成HAIP:邻菲啰啉5,6‑二酮与1,8‑二羟基‑9,10‑蒽醌‑3‑醛反应得到HAIP;b)合成<i>Cis</i>‑[Ru(L)<sub>2</sub>(Cl)<sub>2</sub>]·2H<sub>2</sub>O;c)<i>Cis</i>‑ [Ru(L)<sub>2</sub>Cl<sub>2</sub>]·2H<sub>2</sub>O和HAIP微波辅助80‑200℃反应10‑60 min生成[Ru(L)<sub>2</sub>HAIP]·(PF<sub>6</sub>)<sub>2</sub>。 |
地址 |
200072 上海市闸北区延长中路301号 |