| 摘要 |
1. Диспергируемая таблетка азитромицина, сформованная путем прессования из гранул, содержащих азитромицин в количестве от 125 до 500 мг или его фармацевтически приемлемую соль, микрокристаллическую целлюлозу и крахмал прежелатинизированный в соотношении от 1,5:1 до 1:14, и целевые добавки, введенные как в гранулят, так и на стадии опудривания, способная диспергироваться в воде в течение 3 минут с образованием дисперсии, состоящей из частиц размером менее 710 мкм, причем таблетка содержит указанные компоненты в следующем соотношении, мас.%:2. Диспергируемая таблетка по п.1 содержит внутри гранул прожелатинизированный крахмал в количестве 5-15 мас.%.3. Диспергируемая таблетка по п.1 содержит внутри гранул прожелатинизированный крахмал в количестве 7-11 мас.%.4. Диспергируемая таблетка по п.1 содержит внутри гранул прожелатинизированный крахмал в количестве 10 мас.%.5. Диспергируемая таблетка по п.1 содержит внутри гранул кремния диоксид коллоидный в количестве 0,25-2,5 мас.%.6. Диспергируемая таблетка по п.1 содержит внутри гранул кремния диоксид коллоидный в количестве 1,5-2,0 мас.%.7. Диспергируемая таблетка по п.1 содержит внутри гранул кремния диоксид коллоидный в количестве 1,79 мас.%.8. Способ получения диспергируемой таблетки азитромицина, при котором смешивают фармацевтически активное соединение с целевыми добавками, добавляют воду в количестве, достаточном для увлажнения сухой смеси, гранулируют образовавшуюся влажную смесь путем перемешивания до получения гранул, сушат гранулы, смешивают эти гранулы с целевыми добавками и прессуют гранулы с формованием таблетки, причем используют компоненты по п.1, из которых целлюлоза микрокр� |
