乙烯α-烯烃共聚物及制备该共聚物的聚合方法

摘要

公开了一种制备乙烯α-烯烃共聚物的方法。所述方法包括通过在至少一个气相反应器中在0.7～70巴的反应器压力和200℃～1500℃的反应器温度下使乙烯和至少一种α-烯烃与茂金属催化剂接触，以使所述乙烯和所述至少一种α-烯烃聚合而形成乙烯α-烯烃共聚物。所得的乙烯α-烯烃共聚物可以具有0.927g/cc或更大的密度以及根据ASTM 1693/B在10％Igepal中测定时500小时或更大的耐环境应力开裂性(ESCR)。

主权项

一种制备乙烯α‑烯烃共聚物的方法，所述方法包括：在至少一个气相反应器中在0.7～70巴的反应器压力和20℃～150℃的反应器温度下使乙烯和至少一种α‑烯烃与茂金属催化剂接触，以聚合得到乙烯α‑烯烃共聚物，其中所述乙烯α‑烯烃共聚物满足下列条件：0.927g／cc或更大的密度，根据ASTM‑D‑1238‑E在190℃和2.16kg重量测量的1dg／min～200dg／min的熔融指数I2，15～40的熔融指数比I21／I2，其中I21根据ASTM‑D‑1238‑F在190℃和21.6kg重量测量，大于2至4的分子量分布Mw／Mn，当根据ASTM1693／B在10％Igepa1中测定时500小时或更大的ESCR值，4或更大的T75‑T25值，其中T25是在TREF实验中获得25％的洗脱聚合物时的温度和T75是获得75％的洗脱聚合物时的温度，和10％或更大的F80值，其中F80是80℃以下洗脱的聚合物的比例，其中所述茂金属催化剂选自：双(正丙基环戊二烯基)铪Xn、双(正丁基环戊二烯基)铪Xn、双(正戊基环戊二烯基)铪Xn、(正丙基环戊二烯基)(正丁基环戊二烯基)铪Xn、双[(2‑三甲基甲硅烷基乙基)环戊二烯基]铪Xn、双(三甲基甲硅烷基环戊二烯基)铪Xn、二甲基甲硅烷基双(正丙基环戊二烯基)铪Xn、二甲基甲硅烷基双(正丁基环戊二烯基)铪Xn、双(1‑正丙基‑2‑甲基环戊二烯基)铪Xn、(正丙基环戊二烯基)(1‑正丙基‑3‑正丁基环戊二烯基)铪Xn；其中Xn选自卤离子、氢、C1‑12烷基、C2‑12烯基、C6‑12芳基、C7‑20烷基芳基、和C1‑12含杂原子的烃基及其取代的衍生物。