| 摘要 |
1. Предназначенная для перорального приема фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением, которая включает:(a) сердцевину, выбранную из группы, состоящей из “покрытой лекарственным средством сердцевины”, содержащей сферы из инертного наполнителя, покрытые композицией лекарственного средства, и “сердцевины, загруженной лекарственным средством”, которая содержит, по меньшей мере, одно лекарственное средство, связующее и, по меньшей мере, один фармацевтически приемлемый наполнитель;где лекарственное средство представляет собой, по меньшей мере, один фармацевтически активный ингредиент, выбранный из группы, состоящей из высоко растворимых лекарственных средств, лекарственных средств со средней растворимостью и плохо растворимых лекарственных средств в количестве от приблизительно 0,1% масс. до приблизительно 40% масс. от массы композиции; и(b) дисперсию полимера, содержащую, по меньшей мере, один полимер, обеспечивающий контролируемое высвобождение лекарственного средства, и, по меньшей мере, один фармацевтически приемлемый наполнитель;где продолжительность терапевтического действия указанной фармацевтической композиции составляет, по меньшей мере, от приблизительно 6 часов до приблизительно 30 часов с момента ее приема внутрь.2. Предназначенная для перорального приема фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.1, где сфера на основе наполнителя представляет собой сферу из микрокристаллической целлюлозы.3. Предназначенная для перорального приема фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением по п.1, где композиция для нанесения покрытия лекарственн |
