| 发明名称 | 有机化合物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及式(I)化合物，其中X、R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>如本文所定义，其用于治疗对CXCR2受体调节剂有响应的疾病。还描述了包含所述化合物的药物组合物以及制备所述化合物的方法。<img file="DDA0000053622200000011.GIF" wi="1838" he="610" /> | ||
| 申请公布号 | CN102171183B | 申请公布日期 | 2013.12.25 |
| 申请号 | CN200980139076.X | 申请日期 | 2009.08.03 |
| 申请人 | 诺华股份有限公司 | 发明人 | U·贝迪格;A-M·德苏扎;P·亨特;N·J·普雷斯;S·J·沃森 |
| 分类号 | C07C311/48(2006.01)I;C07D231/12(2006.01)I;C07D213/36(2006.01)I;C07D243/08(2006.01)I;C07D261/08(2006.01)I;C07D307/14(2006.01)I;C07D307/52(2006.01)I;C07D333/36(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;A61K31/18(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I | 主分类号 | C07C311/48(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 主权项 | 1.式I的化合物，或其可药用盐，<img file="FDA00003357352500011.GIF" wi="1566" he="426" />其中R<sup>1</sup>是任选地被一个或多个Z基团取代的3-10元碳环基团、任选地被一个或多个Z基团取代的3-10元杂环基团、任选地被一个或多个卤素原子、CN或OH基团取代的C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、任选被一个或多个卤素原子或OH基团取代的C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基，或者包含2-10个碳原子和1-3个氧原子的醚基团，其中所述醚基团任选地被一个或多个各自独立地选自OH和卤素的取代基所取代；R<sup>2</sup>是任选地被一个或多个Z基团取代的3-10元碳环基团、任选地被一个或多个Z基团取代的3-10元杂环基团、任选地被一个或多个Z基团取代的-(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基)-3至10元碳环基团、任选地被一个或多个Z基团取代的-(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基)-3至10元杂环基团、任选地被一个或多个卤素原子、CN或OH基团取代的C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、任选被一个或多个卤素原子或OH基团取代的C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基，或者包含2-10个碳原子和1-3个氧原子的醚基团，其中所述醚基团任选地被一个或多个各自独立地选自OH和卤素的取代基所取代；或者R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>与它们所连接的碳原子一起形成任选地被一个或多个Z基团取代的3-10元碳环基团或者任选地被一个或多个Z基团取代的3-10元杂环基团；R<sup>3</sup>是氢或卤素；R<sup>4</sup>是C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基，所述烷基基团任选地被一个或多个卤素原子取代；R<sup>5</sup>是C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基，所述烷基基团任选地被一个或多个卤素原子取代；或R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>，与它们所连接的氮和氧原子一起形成任选地被一个或多个Z基团取代的5-10元杂环基团；X是CH或N；Z独立的选自OH；苄基；任选地被一个或多个卤素原子、CN或OH基团取代的C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基；任选地被一个或多个卤素原子、CN或OH基团取代的C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基；-O芳基；-O苄基；CN；NO<sub>2</sub>；和卤素；“碳环基团”是指包含3、4、5、6、7、8、9或10个碳原子的饱和、部分不饱和或芳香性的单环、稠合的环系或螺环环系；“杂环基团”是指包含3、4、5、6、7、8、9或10个成员原子并且包含至少一个选自N、O和S的杂原子的饱和、部分不饱和或芳香性的单环、稠合的环系或螺环环系。 | ||
| 地址 | 瑞士巴塞尔 | ||