| 摘要 |
1. Способ получения соединения, представленного структурной формулой (), или его фармацевтически приемлемой соли:где:Rозначает -H, Cалифатическую, Cциклоалифатическую, Cарильную, 5-10-членную гетероарильную или 3-10-членную гетероциклильную группу, где каждая из указанных алифатических, циклоалифатических, арильных, гетероарильных и гетероциклильных групп, представленных R, необязательно и независимо замещена одним или более заместителями J;каждая группа R, R, Rи Rозначает независимо -H, галоген, циано, Cалифатическую или Cциклоалифатическую группу, где каждая из указанных алифатических и циклоалифатических групп, представленных R, R, Rи R, соответственно, необязательно и независимо замещена одним или более заместителями J, J, Jи J, соответственно;необязательно, Rи R, вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют Cциклоалифатическое кольцо, которое необязательно замещено одним или более заместителями J;необязательно, Rи R, вместе с атомами углерода, с которым они связаны, образуют Cциклоалифатическое кольцо, которое необязательно замещено одним или более заместителями J;необязательно, Rи R, вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют Cциклоалифатическое кольцо, которое необязательно замещено одним или более заместителями J;Rозначает -H, Cалифатическую, Cциклоалифатическую, Cарильную, 5-10-членную гетероарильную или 3-10-членную гетероциклильную группу, где каждая из указанных алифатических, циклоалифатических, арильных, гетероарильных и гетероциклильных групп, представленных R, необязательно и независимо замещена одним или более заместителями J;Rозначает -H, Cалифатическую группу, необязательно замещенную |
