| 发明名称 | 制备N-取代的吡啶鎓化合物的方法和物质 | ||
| 摘要 | 本发明涉及通过使五甲川前体与伯胺反应合成N-取代的3-酰基化吡啶鎓化合物的方法。 | ||
| 申请公布号 | CN103347858A | 申请公布日期 | 2013.10.09 |
| 申请号 | CN201280006722.7 | 申请日期 | 2012.01.24 |
| 申请人 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 | 发明人 | P.格鲍尔;D.海因德尔;C.霍恩 |
| 分类号 | C07D213/46(2006.01)I | 主分类号 | C07D213/46(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人 | 陈桉 |
| 主权项 | 1.合成N-取代的3-烷基羰基、3-芳基羰基或3-杂芳基羰基吡啶鎓化合物的方法，其包括以下步骤：a)提供根据式I的五甲川鎓盐，式I<img file="FDA00003575716800011.GIF" wi="537" he="555" />其中X<sup>-</sup>为抗衡离子，R1选自烷基、芳基和杂芳基，和R2至R5独立地为甲基或乙基，b)使步骤(a)的五甲川鎓盐与式II的伯胺反应，式II<img file="FDA00003575716800012.GIF" wi="252" he="175" />其中R6为任选取代的直链、支链或环状的烷基，c)由此得到式III的N-取代的吡啶鎓化合物，式III<img file="FDA00003575716800013.GIF" wi="539" he="318" />其中X<sup>-</sup>、R1和R6如上面所定义。 | ||
| 地址 | 瑞士巴塞尔 | ||