发明名称 治疗儿科疾病药物的制备方法
摘要 本发明公开了一种治疗儿科疾病药物的制备方法,采用隔膜压滤循环提取分离一体化技术替代煎煮法提取处方药材的有效成分,不仅可以简化工艺流程,大幅缩短生产周期,节约能耗,利于环境保护和废渣利用,而且可以极大地提高有效成分的回收率。
申请公布号 CN102302709B 申请公布日期 2013.08.21
申请号 CN201110247748.8 申请日期 2011.08.26
申请人 太极集团重庆涪陵制药厂有限公司 发明人 冯天炯;秦少容;胡友权;杨修齐;官柳;霍加勇;杜云
分类号 A61K36/8998(2006.01)I;A61P7/06(2006.01)I;A61P1/14(2006.01)I;A61P1/12(2006.01)I 主分类号 A61K36/8998(2006.01)I
代理机构 北京同恒源知识产权代理有限公司 11275 代理人 赵荣之
主权项 治疗儿科疾病药物的制备方法,由陈皮油和按下述重量配比的原料药制成:党参50‑70份、黄芪10‑30份、白术50‑70份、茯苓30‑50份、山药50‑70份、薏苡仁50‑70份、麦冬50‑70份、何首乌50‑70份、大枣10‑30份、山楂10‑30份、麦芽10‑30份、桑枝30‑50份,所述陈皮油与上述原料药总重量的比例为0.3‑0.8ml:440‑710g,其特征在于,制备方法包括以下步骤:a.将党参、黄芪、白术、茯苓、山药、薏苡仁、麦冬、何首乌、大枣、山楂、麦芽和桑枝混合,粉碎成粗粉,备用;b.向配料罐中加入水,加热至50‑90℃并保温;将三通阀切换至配料罐位置,将配料罐中的水泵入隔膜压滤机,至压滤液回流入配料罐时,在搅拌条件下向配料罐中加入步骤a所得的药粉,加毕,在50‑90℃的条件下进行第一次隔膜压滤循环提取,之后将三通阀切换至滤液贮罐位置进行隔膜压滤,收集压滤液;压滤完毕后,再将三通阀切换至配料罐位置,向配料罐中加入水,在50‑90℃的条件下进行第二次隔膜压滤循环提取,之后将三通阀切换至滤液贮罐位置进行隔膜压滤,收集压滤液;压滤完毕后,启动隔膜压滤机的压榨程序,收集压榨液;合并两次压滤液和压榨液,作为提取液;c.将步骤b所得的提取液浓缩,加入药学上可接受的辅料和陈皮油,采用药剂学方法制成药物制剂,即得治疗儿科疾病的药物。
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