| 发明名称 | 改进向细菌细胞中导入DNA的方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及改进向细菌宿主细胞中导入DNA的方法。 | ||
| 申请公布号 | CN103255114A | 申请公布日期 | 2013.08.21 |
| 申请号 | CN201310165777.9 | 申请日期 | 2007.11.29 |
| 申请人 | 诺维信股份有限公司 | 发明人 | 迈克尔.托马斯;迈克尔.雷伊 |
| 分类号 | C12N9/10(2006.01)I;C12N15/54(2006.01)I;C12N5/10(2006.01)I;C12N9/22(2006.01)I;C12N15/55(2006.01)I;C12N15/63(2006.01)I;C12N1/21(2006.01)I;C12P21/02(2006.01)I | 主分类号 | C12N9/10(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人 | 史悦 |
| 主权项 | 选自下组的分离的DNA甲基转移酶：(a)DNA甲基转移酶，其包含与SEQ ID NO:2的氨基酸1至381具有优选至少60%，更优选至少65%，更优选至少70%，更优选至少75%，更优选至少80%，更优选至少85%，甚至更优选至少90%，最优选至少95%，和甚至最优选至少97%序列同一性的氨基酸序列；(b)DNA甲基转移酶，其由包含与SEQ ID NO:1的核苷酸1至1143具有优选至少60%，更优选至少65%，更优选至少70%，更优选至少75%，更优选至少80%，更优选至少85%，甚至更优选至少90%，最优选至少95%，和甚至最优选至少97%序列同一性的核苷酸序列的多核苷酸编码；(c)DNA甲基转移酶，其由在优选至少中严紧条件下，更优选至少中‑高严紧条件下，和最优选至少高严紧条件下，与SEQ ID NO:1的核苷酸1至1143或其全长互补链杂交的多核苷酸编码；和(d)DNA甲基转移酶的变体，包含取代、缺失和/或插入一个或多个氨基酸的SEQ ID NO:2的氨基酸1至381。 | ||
| 地址 | 美国加利福尼亚州 | ||