| 发明名称 | 2,3-二脱氧核糖和2,3-二脱氧-2,3-二脱氢核糖及其前体化合物的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及一种用于制备2,3-二脱氧核糖及2,3-二脱氧-2,3-二脱氢核糖的前体化合物的制备方法，以及通过该前体化合物制备2,3-二脱氧核糖及2,3-二脱氧-2,3-二脱氢核糖的制备方法。所述前体化合物为式（3）所示结构的缩醛，其特征在于，该方法包括如下步骤：1）在Ferrier反应条件下，在酸存在下，将式（1）所示结构的烯糖与醇进行接触，得到式（2）所示结构的2,3-二脱氧-2,3-二脱氢糖苷；2）在溶剂存在下，将式（2）所示结构的2,3-二脱氧-2,3-二脱氢糖苷与碱性化合物进行接触，得到式（3）所示结构的糖苷。根据本发明所提供的前体化合物、2,3-二脱氧核糖及2,3-二脱氧-2,3-二脱氢核糖方法具有步骤简单、成本低、收率高的优点。 | ||
| 申请公布号 | CN103242277A | 申请公布日期 | 2013.08.14 |
| 申请号 | CN201310173117.5 | 申请日期 | 2013.05.10 |
| 申请人 | 中国科学院化学研究所 | 发明人 | 俞初一;余官能;贾月梅;胡祥国;李意羡 |
| 分类号 | C07D309/30(2006.01)I;C07D307/32(2006.01)I;C07D309/10(2006.01)I | 主分类号 | C07D309/30(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京润平知识产权代理有限公司 11283 | 代理人 | 王崇;刘国平 |
| 主权项 | 1.一种2,3-二脱氧-2,3-二脱氢核糖的前体化合物的制备方法，所述前体化合物为式（3）所示结构的糖苷，其特征在于，该方法包括如下步骤：1）在Ferrier反应条件下，在酸存在下，将式（1）所示结构的烯糖与醇进行接触，得到式（2）所示结构的2,3-二脱氧-2,3-二脱氢糖苷；2）在溶剂存在下，将式（2）所示结构的2,3-二脱氧-2,3-二脱氢糖苷与碱性化合物进行接触，得到式（3）所示结构的糖苷；<img file="FDA00003174977600011.GIF" wi="242" he="234" />（1）<img file="FDA00003174977600012.GIF" wi="352" he="183" />（2）<img file="FDA00003174977600013.GIF" wi="339" he="184" />（3）其中，在式（1）、式（2）和式（3）中，R<sup>1</sup>为乙酰基、苯甲酰基或对甲苯甲酰基，R<sup>2</sup>为甲基、乙基、异丙基或叔丁基。 | ||
| 地址 | 100190 北京市海淀区中关村北一街2号 | ||