发明名称 黑果枸杞优质种苗快速繁殖的方法
摘要 本发明涉及一种黑果枸杞优质种苗快速繁殖的方法。本发明通过下述顺序步骤实现的:首先将种子流水冲洗,先用75%酒精消毒,无菌水冲洗3~4次;再用0.1%的升汞消毒,无菌水冲洗3~4次后将种子接种于MS培养基中培养无菌苗,培养1个月后,将无菌苗的茎杆剪下,切成0.5cm长短的茎段,接入MS+KH2PO413.5mg/L+NAA0.1mg/L培养基中继续进行培养。本发明的优点是:无菌苗生根率达100%,可快速繁殖黑果枸杞无菌苗木,周期短,不受季节、气候、自然灾害等因素的影响,并可实现工厂化生产。利用这种技术可以解决药用植物的繁殖能力低、资源匮乏、农药残留等诸多问题。
申请公布号 CN103181324A 申请公布日期 2013.07.03
申请号 CN201310094393.2 申请日期 2013.03.23
申请人 甘肃农业大学 发明人 柳福智
分类号 A01H4/00(2006.01)I 主分类号 A01H4/00(2006.01)I
代理机构 兰州振华专利代理有限责任公司 62102 代理人 张建民
主权项 一种黑果枸杞优质种苗快速繁殖的方法,该方法有以下顺序步骤:a、首先选择黑果枸杞优质种子用流水冲洗2~3h;b、将冲洗后的种子用75%酒精消毒1min,然后将酒精消毒后的种子用无菌水冲洗3~4次;c、将无菌水冲洗后的种子再用0.1%的升汞消毒5min,然后将升汞消毒后的种子用无菌水冲洗3~4次;d、最后将经过灭菌处理的种子接种于MS培养基中培养无菌苗,培养温度为24℃~26℃,光照强度为1500 LX~2000LX,光照时间为24h/d;e、培养1个月后,将无菌苗的茎杆剪下,切成0.5cm长短的茎段,于无菌条件下接入MS+ KH2PO4 13.5mg/L +NAA 0.1mg/L培养基中进行无菌苗的快速扩繁培养,光照强度为2000LX,光照时间为12h/d~16h/d。
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