发明名称 跌打片中成药多组分含量的快速检测方法
摘要 本发明涉及一种跌打片中成药多组分含量的快速检测方法。采用甲醇超声提取,应用HPLC-ELSD法一次性同时测定中成药跌打片中君药续断、臣药三七、佐药白芍、赤芍、牡丹皮、枳实、骨碎补中的芍药苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、川续断皂苷Ⅵ、人参皂苷Rb1这8种成分的含量。本发明既解决了跌打片成药因组方大,成分复杂所导致的提取并测定这8种成分时干扰多的问题,也避免了对这8种成分必须多次进行检测所产生的耗费时间和试剂,以及定量检测不准确的问题。本发明方法操作简便,大大地提高了工作效率和精度,有望成为跌打片中成药质量控制的标准方法。
申请公布号 CN103149290A 申请公布日期 2013.06.12
申请号 CN201310052659.7 申请日期 2013.02.18
申请人 青岛市药品检验所 发明人 张春辉;吴爱英;李新荣;楚敏
分类号 G01N30/02(2006.01)I 主分类号 G01N30/02(2006.01)I
代理机构 青岛海昊知识产权事务所有限公司 37201 代理人 张中南
主权项 一种跌打片中成药多组分含量的快速检测方法,包括以下步骤:(1)对照品溶液的制备:分别取芍药苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、川续断皂苷Ⅵ、人参皂苷Rb1对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含芍药苷150μg、柚皮苷100μg、橙皮苷50μg、新橙皮苷200μg、三七皂苷R150μg、人参皂苷Rg150μg、川续断皂苷Ⅵ100μg和人参皂苷Rb150μg的混合溶液作为对照品溶液;(2)供试品溶液的制备:取跌打片成品20片,除去糖衣,精密称定总重,研细,精密称定粉末1g,置25ml量瓶中,加甲醇15ml,超声处理30分钟,放冷至室温,加甲醇定容至25ml,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液;(3)测定:分别精密吸取对照品溶液5μl、10μl,供试品溶液10μl,注入液相色谱仪进行测定,用外标两点法对数方程计算跌打片中8种组分的含量。
地址 266071 山东省青岛市市南区隆德路7号