| 发明名称 | 作为CDK4/6抑制剂的氘化吡咯并嘧啶化合物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及新的式(I)的氘化吡咯并嘧啶化合物及其盐、包括其可药用盐，其中R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>如下定义。本发明化合物是CDK4/6抑制剂并且可以用于治疗由CDK4/6介导的疾病和障碍，例如癌症，包括套细胞淋巴瘤、脂肉瘤、非小细胞肺癌、黑素瘤、食管鳞状上皮细胞癌和乳癌。本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及抑制CDK4/6活性的方法以及应用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物治疗与CDK4/6活性相关的障碍。<img file="DDA00002265827600011.GIF" wi="694" he="704" /> | ||
| 申请公布号 | CN103003280A | 申请公布日期 | 2013.03.27 |
| 申请号 | CN201180019523.5 | 申请日期 | 2011.02.17 |
| 申请人 | 诺瓦提斯公司 | 发明人 | C·T·布雷恩;L·B·佩雷斯 |
| 分类号 | C07D487/04(2006.01)I;C07B59/00(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D487/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人 | 沈晓书;黄革生 |
| 主权项 | 1.式(I)化合物或其盐<img file="FDA00002265827400011.GIF" wi="694" he="704" />其中：R<sup>1</sup>是氢、甲基、CH<sub>2</sub>D、CHD<sub>2</sub>或CD<sub>3</sub>；并且R<sup>2</sup>是CH<sub>2</sub>D、CHD<sub>2</sub>或CD<sub>3</sub>。 | ||
| 地址 | 瑞士巴塞尔 | ||