| 发明名称 | 用于病毒感染治疗的具有降低的毒性的膦酸酯 | ||
| 摘要 | 本发明提供了尤其是具有降低的毒性和增强的抗病毒活性的无环核苷膦酸酯化合物，及其药学上接受的盐和溶剂化物。还提供了将公开的化合物用于以下的方法：抑制病毒RNA依赖性RNA聚合酶、抑制病毒逆转录酶、抑制病毒(包括丙型肝炎病毒或人反转录病毒)的复制、以及治疗被病毒(包括丙型肝炎病毒或人反转录病毒)感染的受试对象。 | ||
| 申请公布号 | CN102939291A | 申请公布日期 | 2013.02.20 |
| 申请号 | CN201180029364.7 | 申请日期 | 2011.04.14 |
| 申请人 | 加利福尼亚大学董事会 | 发明人 | K.Y.霍斯泰特勒;J.R.比德尔;N.瓦利亚瓦 |
| 分类号 | C07D473/34(2006.01)I;C07D473/16(2006.01)I;C07D473/18(2006.01)I;C07H21/00(2006.01)I;C07F9/09(2006.01)I;A61K31/52(2006.01)I;A61K31/675(2006.01)I;A61K31/522(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I | 主分类号 | C07D473/34(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人 | 宋莉 |
| 主权项 | 1.具有式(I)结构的化合物，或其药学上接受的盐或溶剂化物：<img file="FDA00002586584100011.GIF" wi="676" he="329" />其中B<sup>N</sup>是取代或未取代的核碱基；L<sup>1</sup>是键或-O-；R<sup>1</sup>是卤素、-CF<sub>3</sub>、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、或者取代或未取代的芳基；条件是，如果L<sup>1</sup>是键，则R<sup>1</sup>是卤素，和如果L<sup>1</sup>是-O-，则R<sup>1</sup>是-CF<sub>3</sub>、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、或者取代或未取代的芳基；和R<sup>2</sup>是渗透性增强部分、磷酸根或二磷酸根。 | ||
| 地址 | 美国加利福尼亚州 | ||