摘要 |
本发明属于医药技术领域,涉及噁嗪类化合物及其医药用途。噁嗪类化合物及其药学上适用的酸加成的盐作为血小板聚集抑制剂,其结构通式如下所示。在结构式I或II或III或IV或V或VI中,其中R可以独立的选自H,一至四个碳原子的烷基基团,苄基,或者取代或未取代的芳香基团。本发明的这类化合物的合成方法简单,适应工业化生产,相对于天然的类似物更加稳定,生物活性测试显示此类化合物具有镇痛、抗炎、抗凝血活性,是一种抗血小板聚集药物。<img file="2012104254421100004DEST_PATH_IMAGE002.GIF" wi="112" he="106" />、<img file="2012104254421100004DEST_PATH_IMAGE004.GIF" wi="133" he="75" />、<img file="2012104254421100004DEST_PATH_IMAGE006.GIF" wi="96" he="124" />、 <img file="2012104254421100004DEST_PATH_IMAGE008.GIF" wi="133" he="76" />、<img file="2012104254421100004DEST_PATH_IMAGE010.GIF" wi="96" he="127" />、<img file="2012104254421100004DEST_PATH_IMAGE012.GIF" wi="115" he="110" />。 |