发明名称 | 一种苯醚甲环唑的制备方法 | ||
摘要 | 本发明涉及一种苯醚甲环唑的制备方法,其包括依次进行的环合反应、溴化反应、缩合反应以及醚化反应步骤,其中:环合反应是使2,4-二氯苯乙酮与1,2-丙二醇在酸性催化剂存在下,在溶剂中反应生成缩酮;溴化反应是将液溴滴加到环合反应后的体系中,使反应生成溴化缩酮;缩合反应是使溴化缩酮与三唑钾在溶剂N,N-二甲基甲酰胺中发生反应生成甲环唑;醚化反应是使甲环唑与对氯苯酚钾在溶剂中,在温度100℃~180℃下反应生成苯醚甲环唑。本发明方法通过合成路线革新,降低了异构体的含量,提高了产品收率,三废少,操作安全,实现了清洁环保生产。 | ||
申请公布号 | CN102898422A | 申请公布日期 | 2013.01.30 |
申请号 | CN201210385116.2 | 申请日期 | 2012.10.12 |
申请人 | 江苏七洲绿色化工股份有限公司 | 发明人 | 何永利;陶亚春;陶伟;钱海滨 |
分类号 | C07D405/06(2006.01)I | 主分类号 | C07D405/06(2006.01)I |
代理机构 | 苏州创元专利商标事务所有限公司 32103 | 代理人 | 孙仿卫;汪青 |
主权项 | 1.一种苯醚甲环唑的制备方法,其特征在于:采取如下合成路线获得苯醚甲环唑的粗品:<img file="FDA00002246293500011.GIF" wi="1877" he="1031" />上述环合反应、溴化反应、缩合反应以及醚化反应依次进行,其中:环合反应是使2,4-二氯苯乙酮(I)与1,2-丙二醇在酸性催化剂存在下,在溶剂中反应生成缩酮(II);溴化反应是将液溴滴加到环合反应后的体系中,使反应生成溴化缩酮(III);所述缩合反应是使所述溴化缩酮(III)与三唑钾在溶剂N,N-二甲基甲酰胺中发生反应生成甲环唑(IV);所述醚化反应是使甲环唑(IV)与对氯苯酚钾在溶剂中,在温度100℃~180℃下反应生成苯醚甲环唑(V)。 | ||
地址 | 215600 江苏省苏州市张家港市乐余镇临江绿色产业园 |