| 摘要 |
1. Моноклональное антитело или его фрагмент, способные связываться с гликопротеином E2 HCV из множества различных генотипов HCV, в качестве лекарственного средства для терапевтического лечения или профилактики инфекций HCV, характеризующиеся тем, что моноклональное антитело или его фрагмент содержат по меньшей мере одну вариабельную область тяжелой цепи, которая содержит аминокислотную последовательность SEQ ID No: 1 или последовательность, по меньшей мере на 90% идентичную SEQ ID No: 1, и по меньшей мере одну вариабельную область легкой цепи, которая содержит аминокислотную последовательность SEQ ID No: 2 или последовательность, по меньшей мере на 90% идентичную SEQ ID No: 2.2. Моноклональное антитело или его фрагмент по п.1, которые способны связываться с гликопротеином E2 HCV из генотипов 1a, 1b, 2a, 2b, 3, 4, 5 и 6.3. Моноклональное антитело или его фрагмент по п.1 или 2, которые представляют собой полноразмерный иммуноглобулин или фрагмент иммуноглобулина, содержащий по меньшей мере одну вариабельную область тяжелой цепи и одну вариабельную область легкой цепи.4. Моноклональное антитело или его фрагмент по п.3, где фрагмент выбран из Fab, F(ab')2, CDR (определяющей комплементарность области) или одноцепочечного антитела, содержащего вариабельные области как тяжелой, так и легкой цепи, или области CDR или каркас, содержащий одну или несколько копий фрагментов CDR, полученных из вариабельных областей тяжелой и легкой цепей иммуноглобулина.5. Моноклональное антитело или его фрагмент по п.1 или 2 в свободной форме.6. Моноклональное антитело или его фрагмент по п.1 или 2, которое конъюгировано с молекулой, способной модулировать персистенцию in vivo, содействовать р |
