| 摘要 |
1. Способ синтеза фукозилпроизводного формулы (I)гдеR представляет собой моносахарид, дисахарид или олигосахарид со свободными гидроксигруппами;который включает применение промежуточного продукта формулы (IV)где Р независимо друг от друга представляют собой бензильные группы формулыгде R1 выбран из хлора, брома, алкокси и нитро; R2 выбран из водорода, хлора, брома, алкокси и нитро;R'' представляет собой, в соответствии с R, моносахарид, дисахарид или олигосахарид, гидроксигруппы которого являются свободными или частично защищенными бензильными группами;где указанные гидроксигруппы, защищенные бензильными группами, являются группами -OCHPh или -ОР; и где гидроксигруппы, частично защищенные бензильными группами, означает, что при данном числе n гидроксилов, присутствующих в R'', самое большее n/2 гидроксилов, когда n является четным числом, или (n-1)/2 гидроксилов, когда n является нечетным числом, защищены указанными бензильными группами.2. Способ по п.1, включающий стадию с) удаления бензильных групп у промежуточного продукта (IV) с получением соединения формулы (I).3. Способ по п.2, в котором стадии с) предшествуют следующие стадии:а) сочетание донора, 2,3,4-три-О-бензилфукопиранозилпроизводного формулы (II)где Р имеет значения, описанные выше; Х представляет собой активатор аномерного атома углерода;с моносахаридным, дисахаридным или олигосахаридным акцептором гликозила формулы R'OH, где R' представляет собой, в соответствии с R, подходящим образом защищенный моносахарид, дисахарид или олигосахарид, из гидроксигрупп которого максимально 2 являются свободными гидроксигруппами, необязательно частично защищенными бензильными группа |
