一种胞嘧啶的制备方法

摘要

本发明公开了一种胞嘧啶的制备方法，包括步骤：(1)将乙醇钠、二甲苯和尿素混合，于85℃-95℃搅拌0.3h-0.5h，滴加3，3-二乙氧基丙腈，控制温度100℃-105℃，滴加完毕，回流反应8小时-10小时，反应结束后浓缩至干，加入蒸馏水溶解浓缩物，静置分层，水层滴加盐酸，混合均匀后调节pH＝7.0～7.5，冷却结晶，离心得到粗品；(2)在水和活性炭中加入粗品，70℃-80℃脱色，滤去活性炭，滤液冷却结晶，离心得到湿成品，干燥，得到胞嘧啶。本发明方法避免了使用较难得到的催化剂，且采用的原料都是基础原料，原料便宜易得，后处理简单，成本低廉，而且收率高，适宜工业化生产。

主权项

一种胞嘧啶的制备方法，其特征在于，包括步骤：(1)将乙醇钠、二甲苯和尿素混合，于85℃‑95℃搅拌0.3h‑0.5h，滴加3，3‑二乙氧基丙腈，控制温度100℃‑105℃，滴加完毕，回流反应8小时‑10小时，反应结束后浓缩至干，加入蒸馏水溶解浓缩物，静置分层，水层滴加盐酸，混合均匀后调节pH＝7.0～7.5，冷却结晶，离心得到粗品；(2)在水和活性炭中加入粗品，70℃‑80℃脱色，滤去活性炭，滤液冷却结晶，离心得到湿成品，干燥，得到胞嘧啶。