一种环己烷选择性氧化制备环己酮和环己醇的方法

摘要

本发明公开了一种环己烷选择性氧化制备环己酮和环己醇的方法，包括以下步骤：将环己烷、溶剂、微量引发剂与固体催化剂加入到反应器，通入高压氧气0.8～2.5MPa，在90℃～140℃反应2～24小时得到反应产物。所述溶剂为乙酸、乙腈、丙酮、甲醇中的任以一种；所述引发剂为环己酮；所述固体催化剂为部分石墨化的炭材料，其制备过程如下：将酚类和葡萄糖或蔗糖或糠醛混合，并加入Fe3+或Co2+或Ni2+盐，然后在160-200℃条件下进行水热碳化处理，然后经过高温碳化(≥800℃)，酸溶去除残留金属而制得。本发明环己酮和环己醇总选择性可以达到57％，环己烷转化率可以达到55％，反应中的催化剂可回收利用，对环境友好，是一种简便，经济的制备环己酮和环己醇的方法。反应中采用纯氧气作为氧化剂，与传统的氧化剂双氧水相比，更加廉价、环保。

主权项

一种环己烷选择性氧化制备环己酮和环己醇的方法，包括以下步骤：将环己烷，溶剂，引发剂以及固体催化剂加入到反应器，通入高压氧气0.8～2.5MPa，在90℃～140℃反应2～24小时得到反应产物；所述环己烷与溶剂的质量比1∶1～99，与催化剂质量比1～1000∶1，与引发剂的重量比为1∶0.01～0.1。