| 发明名称 | 用作酪蛋白激酶抑制剂的咪唑衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及具有如说明书中定义的式I结构的化合物及所述化合物的可医药用的盐：<img file="dda00001821239200011.GIF" wi="967" he="749" />本发明还涉及相应的药物组合物、治疗方法、合成方法及中间产物。 | ||
| 申请公布号 | CN102686580A | 申请公布日期 | 2012.09.19 |
| 申请号 | CN201080059759.7 | 申请日期 | 2010.10.20 |
| 申请人 | 美国辉瑞有限公司 | 发明人 | C.萨布拉曼亚姆;T.T.韦杰 |
| 分类号 | C07D401/14(2006.01)I;C07D403/14(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I | 主分类号 | C07D401/14(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人 | 刘蕾;沙捷 |
| 主权项 | 1.一种式I化合物：<img file="FDA00001821239000011.GIF" wi="861" he="751" />或其可医药用的盐，其中：A为含氮的4-至7-元杂环烷基，或另外地A能与其连接的环经由R<sup>1</sup>直接稠合；L为C<sub>1-3</sub>烷基，R<sup>1</sup>为氢、C<sub>1-3</sub>烷基或C<sub>3-4</sub>环烷基；每个R<sup>2</sup>独立为C<sub>1-3</sub>烷基、氟、羟基、C<sub>1-3</sub>烷氧基或氰基；R<sup>3</sup>为氢、C<sub>1-3</sub>烷基或C<sub>3-4</sub>环烷基；R<sup>4</sup>为具有1至3个杂原子的5-至10-元杂芳基，任选地被1至3个R<sup>7</sup>取代基取代；R<sup>5</sup>为氢或-N(R<sup>8</sup>)<sub>2</sub>；R<sup>6</sup>为氢、卤素或C<sub>1-3</sub>烷基；每个R<sup>7</sup>独立为卤素、-(CH<sub>2</sub>)<sub>t</sub>-F<sub>q</sub>、C<sub>1-3</sub>烷基、-CF<sub>3</sub>、-(CH<sub>2</sub>)<sub>t</sub>-C<sub>3-4</sub>环烷基、-(CH<sub>2</sub>)<sub>t</sub>-O-C<sub>1-3</sub>烷基、-(CH<sub>2</sub>)<sub>t</sub>-氰基或-(CH<sub>2</sub>)<sub>t</sub>-羟基；Z为N或-CR<sup>9</sup>；每个R<sup>8</sup>独立为氢或C<sub>1-3</sub>烷基；R<sup>9</sup>为氢、C<sub>1-3</sub>烷基或卤素；m为0、1或2；n为0、1或2；q为1、2或3；t为0、1或2。 | ||
| 地址 | 美国纽约州 | ||