| 发明名称 | 作为前列腺素D合酶抑制剂的苯基噁二唑衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及式(I)化合物，其中R1、R2和R3如本申请所定义，含有所述化合物的药物组合物，制备所述化合物的中间体和方法，及使用所述化合物治疗变应性和/或炎性疾病，尤其是变应性鼻炎、哮喘、慢性阻塞性肺病(COPD)及与年龄相关的黄斑变性(AMD)等疾病。<img file="dda00001742727700011.GIF" wi="1115" he="416" /> | ||
| 申请公布号 | CN102666508A | 申请公布日期 | 2012.09.12 |
| 申请号 | CN201080055808.X | 申请日期 | 2010.10.07 |
| 申请人 | 赛诺菲 | 发明人 | C.L.范德森;F.J.韦伯思;H.S.吉尔;G.李;A.希莱加斯 |
| 分类号 | C07D271/06(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P5/00(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I | 主分类号 | C07D271/06(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人 | 封新琴 |
| 主权项 | 1.式(I)化合物或其药用盐：<img file="FDA00001742727500011.GIF" wi="1115" he="416" />其中R1是氢或C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基；R2是氢、卤素或C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基；及R3是羟基烷基。 | ||
| 地址 | 法国巴黎 | ||