一种枇杷茶快速繁殖的方法

摘要

本发明公开的一种枇杷茶快速繁殖的方法的操作步骤和条件是：将室内枇杷茶扦插苗带芽茎段的外植体依次用肥皂水清洗、用多菌灵浸泡、用流水冲洗后，吸干表面水分，去掉芽外层及茎段上的小叶片；再在无菌条件下依次用酒精和升汞消毒，无菌水冲洗，然后接种在MS培养基中培养并筛选出存活的无菌材料；将无菌材料转接在启动培养基中培养并诱导成芽；将发芽的无菌材料转接到增殖培养基中继续培养，即可获得平均增殖系数为3.31-4.86的丛生芽。本发明方法不仅可获得灭菌存活率高达88.5％的无菌材料，而且出芽时间短，增殖速度快，可在三个月内获得平均增殖系数高达4.86的丛生芽，并能够保持原无性系的基因型和表现型的优良性状。

主权项

一种枇杷茶快速繁殖的方法，其特征在于该方法的操作步骤和条件如下：1)选取室内枇杷茶扦插苗带芽茎段1～2cm作为组织培养的外植体；2)将外植体先用肥皂水清洗15～20min，然后用质量百分浓度为0.5％的多菌灵浸泡15～25min，再用流水冲洗1～3h，吸干外植体表面水分，去掉芽外层及茎段上的小叶片；3)将外植体先在无菌条件下用体积百分浓度为70‑75％的酒精消毒30～40s，然后用质量百分浓度为0.08～0.12％的升汞消毒9～11min，无菌水冲洗4～5遍，再用质量百分浓度为0.04‑0.06％的升汞消毒3～4min，无菌水冲洗4～5遍，将消毒后的外植体接种在MS培养基中，于温度23～25℃，光照强度1000～15001x，每天光照12h的条件下，培养15天，从中筛选出存活的无菌材料；4)将获得的无菌材料转接在启动培养基中，于温度23～25℃，光照强度1000～15001x，每天光照12h的条件下，培养15‑30天，诱导成芽；5)将发芽的无菌材料转接到增殖培养基中，于温度23～25℃，光照强度1000～1500lx，每天光照12h的条件下，培养20～60天，即得平均增殖系数为3.31～4.86的丛生芽。