发明名称 3,3-二甲基环丙烷-1,2-二甲酸酐的合成方法
摘要 本发明涉及一种3,3-二甲基环丙烷-1,2-二甲酸酐的合成方法,主要解决现有合成方法存在的收率低、反应生成杂质多、反应不完全、提纯困难和易爆炸等技术问题。为实现上述目的,本发明采用以下的技术方案:一种3,3-二甲基环丙烷-1,2-二甲酸酐的合成方法,包括以下步骤:以二氯菊酸甲酯为原料,用高锰酸钾氧化,经后处理生成3,3-二甲基-1,2-环丙烷二甲酸,再在醋酐中关环生成3,3-二甲基环丙烷-1,2-二甲酸酐。所合成的化合物是抗丙型肝炎病毒的新药的重要中间体。
申请公布号 CN101863866B 申请公布日期 2012.07.04
申请号 CN200910057084.1 申请日期 2009.04.16
申请人 上海联友制药技术有限公司;桑迪亚医药技术(上海)有限责任公司;嘉兴桑迪亚联友制药有限公司 发明人 施雄伟;陈璞;董艾能;朱乐荣;王登富
分类号 C07D307/93(2006.01)I 主分类号 C07D307/93(2006.01)I
代理机构 上海浦东良风专利代理有限责任公司 31113 代理人 张劲风
主权项 一种3,3‑二甲基环丙烷‑1,2‑二甲酸酐的合成方法,其特征在于包括以下步骤:1)以二氯菊酸甲酯为原料,与高锰酸钾在丙酮和水的混合溶剂中进行氧化反应,经后处理得到3,3‑二甲基环丙烷‑1,2‑二甲酸;2)3,3‑二甲基环丙烷‑1,2‑二甲酸在醋酐中脱水关环生成3,3‑二甲基环丙烷‑1,2‑二甲酸酐。
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