| 发明名称 | 制备吡唑的方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及制备式I化合物的新方法，其中Hal和Hal’独立地是Cl或F，以及R<sup>1</sup>是H、Cl或F。<img file="dda0000112946000000011.GIF" wi="284" he="485" /> | ||
| 申请公布号 | CN102516175A | 申请公布日期 | 2012.06.27 |
| 申请号 | CN201110383638.4 | 申请日期 | 2008.06.16 |
| 申请人 | 先正达参股股份有限公司;辛根塔有限公司 | 发明人 | M·C·鲍登;B·D·戈特;D·A·杰克逊 |
| 分类号 | C07D231/14(2006.01)I | 主分类号 | C07D231/14(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人 | 张敏 |
| 主权项 | 1.制备式(VI)化合物的方法<img file="FDA0000112945980000011.GIF" wi="499" he="445" />其中Hal和Hal’独立地是Cl或F，以及R<sup>1</sup>是H、Cl或F，R<sup>3</sup>选自H和C1-6烷基，包含将式(XXIII)酰肼<img file="FDA0000112945980000012.GIF" wi="418" he="423" />其中Hal、Hal’和R<sup>1</sup>如上述所定义，与式(XXIV)炔丙酸烷基酯反应<img file="FDA0000112945980000013.GIF" wi="328" he="290" />其中R3如前文所定义。 | ||
| 地址 | 瑞士巴塞尔 | ||