| 发明名称 | 用作FGFR抑制剂的酰氨基吡唑类化合物 | ||
| 摘要 | 提供了式(I)化合物或其药学上可接受的盐。还提供了制备式1化合物的方法，和式1化合物作为药物和在癌症治疗中的用途。<img file="d2007800516051a00011.GIF" wi="1198" he="699" /> | ||
| 申请公布号 | CN101611014B | 申请公布日期 | 2012.05.30 |
| 申请号 | CN200780051605.1 | 申请日期 | 2007.12.20 |
| 申请人 | 阿斯利康（瑞典）有限公司 | 发明人 | K·M·富特;M·-E·西奥克利托;A·P·汤玛斯;D·巴塔 |
| 分类号 | C07D231/40(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D405/06(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;A61K31/415(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D231/40(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人 | 林毅斌;李连涛 |
| 主权项 | 1.式(I)化合物或其药学上可接受的盐：<img file="FSB00000662413700011.GIF" wi="1035" he="654" />其中X代表CH<sub>2</sub>或O；Y代表CH<sub>2</sub>；R<sup>3</sup>是氢；-A-(R<sup>1</sup>)<sub>a</sub>代表<img file="FSB00000662413700012.GIF" wi="291" he="279" />基团；和-B-(R<sup>2</sup>)<sub>b</sub>代表<img file="FSB00000662413700013.GIF" wi="1611" he="640" /><img file="FSB00000662413700021.GIF" wi="1887" he="2418" /><img file="FSB00000662413700031.GIF" wi="1787" he="2488" /><img file="FSB00000662413700041.GIF" wi="1699" he="2471" /><img file="FSB00000662413700051.GIF" wi="1592" he="1173" /> | ||
| 地址 | 瑞典南泰利耶 | ||