| 发明名称 | N-烷基多羟基哌啶衍生物的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明属于有机化学和药物化学技术领域，具体涉及N-烷基-多羟基哌啶衍生物的制备方法。以1-C-乙酰甲基-2,3-二-O-乙酰基-5-(N-烷基,N-Cbz)氨基-5-去氧-呋喃核糖苷作为原料，在氢气-钯碳作用下，脱除Cbz保护，过滤钯碳，除去溶剂后加入1%MeONa-MeOH在室温条件下搅拌开环重排即可得到N-烷基-多羟基哌啶衍生物。本发明具有操作简单、工艺流程短、产率高等优点。 | ||
| 申请公布号 | CN102399228A | 申请公布日期 | 2012.04.04 |
| 申请号 | CN201010275412.8 | 申请日期 | 2010.09.08 |
| 申请人 | 中国科学院成都生物研究所 | 发明人 | 邵华武;汪海波 |
| 分类号 | C07D491/048(2006.01)I | 主分类号 | C07D491/048(2006.01)I |
| 代理机构 | 成都赛恩斯知识产权代理事务所(普通合伙) 51212 | 代理人 | 肖国华 |
| 主权项 | 一种N‑烷基‑多羟基哌啶衍生物的制备方法，其特征是：以1‑C‑乙酰甲基‑2，3‑二‑O‑乙酰基‑5‑(N‑烷基，N‑Cbz)氨基‑5‑去氧‑呋喃核糖苷作为原料，在氢气‑钯碳作用下，脱除Cbz保护，过滤钯碳，除去溶剂后加入1％MeONa‑MeOH在室温条件下搅拌开环重排即可得到N‑烷基‑多羟基哌啶衍生物。 | ||
| 地址 | 610041 四川省成都市武侯区人民南路四段九号 | ||