| 主权项 |
一种影响减重之组合物，该组合物包括一剂量介于0.1毫克至500毫克之间的第一化合物与一剂量介于30毫克至500毫克之间的第二化合物，其中该第一化合物为一鸦片拮抗剂且该鸦片拮抗剂系选自于由阿米莫潘(alvimopan)、诺比纳托芬明(norbinaltorphimine)、钠美芬(nalmefene)、钠洛松(naloxone)、拿淬松(naltrexone)、甲基拿淬松(methylnaltrexone)、纳洛芬(nalorphine)及其药学可接受盐类所构成之群组中，以及该第二化合物为丁氨苯丙酮(bupropion)或其药学可接受盐类。如申请专利范围第1项所述之影响减重的组合物，其中该鸦片拮抗剂系选自于由钠美芬、钠洛松、拿淬松及其药学可接受盐类所构成之群组中。如申请专利范围第1项所述之影响减重的组合物，其中该鸦片拮抗剂为拿淬松或其药学可接受盐类。一种使用一第一化合物与一第二化合物来制备一影响减重的药物的用途，该药物能使有需要之个体减重，其中该第一化合物是一剂量介于0.1毫克至500毫克之间的鸦片拮抗剂且该鸦片拮抗剂系选自于由阿米莫潘、诺比纳托芬明、钠美芬、钠洛松、拿淬松、甲基拿淬松、纳洛芬及其药学可接受盐类所构成之群组中，以及该第二化合物为剂量介于30毫克至500毫克之间的丁氨苯丙酮或其药学可接受盐类。如申请专利范围第4项所述之用途，其中该鸦片拮抗剂系选自于由钠美芬、钠洛松、拿淬松及其药学可接受盐类所构成之群组中。如申请专利范围第4项所述之用途，其中该鸦片拮抗剂是拿淬松及其药学可接受盐类。如申请专利范围第4项所述之用途，系使用拿淬松或其药学可接受盐类与丁氨苯丙酮或其药学可接受盐类的组合物来制备一影响减重的药物，其中拿淬松或其药学可接受盐类之剂量范围介于5毫克至50毫克之间。如申请专利范围第4项所述之用途，系使用拿淬松或其药学可接受盐类与丁氨苯丙酮或其药学可接受盐类的组合物来制备一影响减重的药物，其中拿淬松或其药学可接受盐类之剂量范围介于5毫克至50毫克之间，且丁氨苯丙酮或其药学可接受盐类之剂量范围介于30毫克至300毫克之间。如申请专利范围第4至8项中任一项所述之用途，其中该丁氨苯丙酮或其药学可接受盐类是一持续释放型的丁氨苯丙酮或其药学可接受盐类。一种使用一第一化合物与一第二化合物来制备一减重药物的用途，该药物能使有需要之个体减重，其中该第一化合物是一剂量介于0.1毫克至500毫克之间的鸦片拮抗剂且选自于由阿米莫潘、诺比纳托芬明、钠美芬、钠洛松、拿淬松、甲基拿淬松、纳洛芬及其药学可接受盐类所构成之群组中，以及该第二化合物的剂量介于0.1毫克至500毫克之间且选自于由氟西汀(fluoxetine)、氟沙明(fluvoxamine)、舍曲林(sertraline)、帕罗西汀(paroxetine)、西酞普兰(citalopram)、艾司西酞普兰(escitalopram)、西布曲明(sibutramine)、度洛西汀(duloxetine)、文拉法辛(venlafaxine)及其药学可接受盐类所构成之群组中。如申请专利范围第10项所述之用途，其中该第二化合物系选自于由氟西汀、氟沙明、舍曲林、西布曲明及其药学可接受盐类所构成之群组中。如申请专利范围第11项所述之用途，其中该第二化合物为氟西汀或其药学可接受盐类。如申请专利范围第10项所述之用途，系使用拿淬松或其药学可接受盐类与氟西汀的组合物来制备一影响减重的药物，其中拿淬松或其药学可接受盐类之剂量范围介于5毫克至50毫克之间，以及氟西汀之剂量范围介于约6毫克至60毫克之间。如申请专利范围第3项所述之组合物，其中拿淬松或其药学可接受盐类的剂量范围系5毫克至50毫克。如申请专利范围第3项所述之组合物，其中拿淬松或其药学可接受盐类的剂量范围系介于5毫克至50毫克之间，且其中丁氨苯丙酮或其药学可接受盐类的剂量范围系介于30毫克至300毫克之间。如申请专利范围第1、2、3、14及15项中任一项所述之组合物，其中丁氨苯丙酮或其药学可接受盐类是一持续释放型的丁氨苯丙酮或其药学可接受盐类。如申请专利范围第1、2、3、14及15项中任一项所述之组合物，其中拿淬松或其药学可接受盐类是一持续释放型的拿淬松或其药学可接受盐类。如申请专利范围第1项所述之组合物，其中该鸦片拮抗剂是剂量介于5毫克至50毫克之间的一持续释放型拿淬松或其药学可接受盐类，且其中该丁氨苯丙酮或其药学可接受盐类是一持续释放型的丁氨苯丙酮或其药学可接受盐类。如申请专利范围第1项所述之组合物，其中该鸦片拮抗剂是剂量介于5毫克至50毫克之间的一持续释放型拿淬松或其药学可接受盐类，其中该丁氨苯丙酮或其药学可接受盐类是剂量介于30毫克至300毫克之间的一持续释放型的丁氨苯丙酮或其药学可接受盐类。如申请专利范围第18或19项所述之组合物，其中该组合物是一单剂口服复方组合剂型(single oral fixed combination dosage form)。如申请专利范围第4至8项中任一项所述之用途，其中拿淬松或其药学可接受盐类是一持续释放型的拿淬松或其药学可接受盐类。如申请专利范围第4项所述之用途，其中该鸦片拮抗剂是剂量介于5毫克至50毫克之间的一持续释放型拿淬松或其药学可接受盐类，以及丁氨苯丙酮或其药学可接受盐类是一持续释放型的丁氨苯丙酮或其药学可接受盐类。如申请专利范围第4项所述之用途，其中该鸦片拮抗剂是剂量介于5毫克至50毫克之间的一持续释放型拿淬松或其药学可接受盐类，且其中丁氨苯丙酮或其药学可接受盐类是剂量介于30毫克至300毫克之间的一持续释放型的丁氨苯丙酮或其药学可接受盐类。如申请专利范围第22或23项所述之组合物，其中该组合物是一单剂口服复方组合剂型。如申请专利范围第10至12项中任一项所述之用途，其中该鸦片拮抗剂选自于由钠美芬、钠洛松、拿淬松及其药学可接受盐类所构成之群组中。如申请专利范围第13项所述之用途，其中拿淬松或其药学可接受盐类是一持续释放型的拿淬松或其药学可接受盐类。 |
