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La presente divulgación se refiere al uso de naproxeno, o una sal farmacéuticamente aceptable de este, y esomeprazol, o una sal farmacéuticamente aceptable de este, en la fabricación de una composición farmacéutica en forma de dosis unitaria, donde dicho esomeprazol, o una sal farmacéuticamente aceptable de este, se libera de dicha forma de dosis unitaria a un pH especificado, donde una forma de dosis unitaria es para su administración como una dosis matutina y una segunda forma de dosis unitaria es para su administración como una dosis vespertina para obtener un perfil farmacocinético especificado.
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