发明名称 2-氨甲基(4,7-二氢吲哚)化合物、合成方法及用途
摘要 本发明涉及一种2-氨甲基(4,7-二氢吲哚)化合物、合成方法及其用途。以手性磷酸作为催化剂,由磺酰亚胺和4,7-二氢吲哚化合物可以高效率高对映选择性的合成2-氨甲基(4,7-二氢吲哚)化合物;产物可以经过氧化反应用于制备多种高光学活性的2-氨甲基吲哚化合化合物。该方法可适用于多种不同类型的吲哚类化合物和磺酰亚胺类化合物,反应条件温和,操作简便。另外,反应中无需加入任何金属盐类化合物,从而有利于药物的生产和处理。且反应的产率也较好(一般为82%-97%),对映选择性高(一般为86%->99%)。
申请公布号 CN101215256B 申请公布日期 2011.12.07
申请号 CN200810032428.9 申请日期 2008.01.09
申请人 中国科学院上海有机化学研究所 发明人 游书力;康强;郑晓建
分类号 C07D209/14(2006.01)I;C07B53/00(2006.01)I;B01J31/24(2006.01)N 主分类号 C07D209/14(2006.01)I
代理机构 上海新天专利代理有限公司 31213 代理人 邬震中
主权项 1.一种2-氨甲基(4,7-二氢吲哚)化合物,具有如下结构式:<img file="FSB00000462515100011.GIF" wi="497" he="357" />其中:R<sup>1</sup>任意选自H、Ac、Boc、Bz、Fmoc、Troc或C1_C16的烷基;R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>、R<sup>5</sup>、R<sup>6</sup>或R<sup>7</sup>任意选自H、F、Cl、Br、I、C1_C16的烃氧基、C1_C16的烷基、苄基或氨基;R<sup>8</sup>选自H或C1_C16的烷基;R<sup>9</sup>任意选自C1-18的烷基或取代的芳基<img file="FSB00000462515100012.GIF" wi="306" he="293" />其中R<sup>11</sup>、R<sup>12</sup>、R<sup>13</sup>、R<sup>14</sup>或R<sup>15</sup>任意选自H、F、Cl、Br、I、C1_C16的烃氧基、C1_C16的烷基、苄基或氨基;R<sup>10</sup>选自C1_C16的烷基;其中Ac代表乙酰基、Boc代表叔丁氧羰基、Bz代表苯甲酰基、Fmoc代表芴甲氧羰基、Troc代表2,2,2-三氯乙氧羰基。
地址 200032 上海市徐汇区枫林路354号