发明名称 基于主客体组装的光响应PEG化基因传递体系的制备方法
摘要 本发明公开了一种基于主客体组装的光响应PEG化基因传递体系的制备方法。它的步骤如下:1)采用N-2-羟乙基哌嗪-N-2-乙磺酸缓冲溶液,配置浓度为0.1~1mg/mL的聚乙烯亚胺接枝环糊精溶液和浓度为0.4~2mg/mL的偶氮苯修饰聚乙二醇溶液;2)采用步骤1)中缓冲溶液,配置浓度为50~500µg/mL的DNA溶液;3)将步骤1)中两溶液混合,聚乙烯亚胺接枝环糊精含有的环糊精与偶氮苯修饰聚乙二醇的摩尔比为1:1~1:4,超声15min后静置1h,获得超分子化合物溶液;4)将步骤3)制备的溶液加入到等体积的步骤2)溶液中,漩涡混合并静置,即可。本发明可提高其在生理盐溶液中的稳定性。通过偶氮苯的光致异构,实现胞内基因传递体系PEG壳层的脱离,可有效提高基因转染效率。
申请公布号 CN102268460A 申请公布日期 2011.12.07
申请号 CN201110203677.1 申请日期 2011.07.20
申请人 浙江大学 发明人 王幽香;李文宇;陈丽娜;唐三;胡巧玲
分类号 C12N15/87(2006.01)I;A61K48/00(2006.01)I 主分类号 C12N15/87(2006.01)I
代理机构 杭州求是专利事务所有限公司 33200 代理人 张法高
主权项 一种基于主客体组装的光响应PEG化基因传递体系的制备方法,其特征在于它的步骤如下:1)采用N‑2‑羟乙基哌嗪‑N‑2‑乙磺酸缓冲溶液,配置浓度为0.1~1 mg/mL的聚乙烯亚胺接枝环糊精溶液和浓度为0.4~2 mg/mL的偶氮苯修饰聚乙二醇溶液;2)采用步骤1)中缓冲溶液,配置浓度为50~500 µg/mL的DNA溶液;3)将步骤1)中两溶液混合,聚乙烯亚胺接枝环糊精含有的环糊精与偶氮苯修饰聚乙二醇的摩尔比为1:1~1:4,超声15min后静置1 h,获得超分子化合物溶液;4)将步骤3)制备的溶液加入到等体积的步骤3)配置的溶液中,漩涡混合并静置,获得基于主客体组装的光响应PEG化基因传递体系。
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