PlGF-1搭配诊断法和产物

摘要

本公开内容尤其涉及用于测定接受用药物治疗的受试者是否已获得药物的有效血液水平的方法。此外，本公开内容还涉及通过监控血管发生的生物标记，测定易患或患有疾病的受试者是否将获益于用药物治疗，以及测定接受治疗（例如，用于癌症）的受试者应答的方法。特别地，公开内容涉及PlGF-1搭配诊断法和产物。

主权项

一种监控施用药物的受试者是否已获得所述药物的有效血液水平以最佳化给药或安排的方法，所述方法包括步骤：（a）使得自施用N‑[4‑（3‑氨基‑1H‑吲唑‑4‑基）苯基]‑N'‑（2‑氟‑5‑甲基苯基）尿素或N‑[4‑（3‑氨基‑1H‑吲唑‑4‑基）苯基]‑N'‑（2‑氟‑5‑甲基苯基）尿素的类似物的受试者的测试样品与第一种捕获抗体接触，所述第一种捕获抗体与人PlGF‑1或人PlGF‑1片段结合，以形成第一种捕获抗体‑人PlGF‑1复合物，（b）使所述第一种捕获抗体‑人PlGF‑1复合物与第二种抗体接触，所述第二种抗体与人PlGF‑1或人PlGF‑1片段结合，并且已与可检测标记缀合（“检测抗体”），以形成第二种捕获抗体‑人PlGF‑1检测复合物；（c）通过检测所述可检测标记测定步骤（b）中形成的所述第二种捕获抗体‑人PlGF‑1检测复合物的量，其中所述所形成的第二种复合物的量是所述测试样品中包含的人PlGF‑1或人PlGF‑1片段的量；和（d）使步骤（c）中测定的所述测试样品中人PlGF‑1或人PlGF‑1片段的量与预定水平相比较，其中如果步骤（c）中测定的人PlGF‑1或人PlGF‑1片段的浓度低于所述预定水平，那么所述受试者被视为未接受有效量的N‑[4‑（3‑氨基‑1H‑吲唑‑4‑基）苯基]‑N'‑（2‑氟‑5‑甲基苯基）尿素或N‑[4‑（3‑氨基‑1H‑吲唑‑4‑基）苯基]‑N'‑（2‑氟‑5‑甲基苯基）尿素的类似物，并且进一步地其中如果步骤（c）中测定的人PlGF‑1或人PlGF‑1片段的浓度与所述预定水平相同或高于所述预定水平，那么所述受试者被视为接受有效量的N‑[4‑（3‑氨基‑1H‑吲唑‑4‑基）苯基]‑N'‑（2‑氟‑5‑甲基苯基）尿素或N‑[4‑（3‑氨基‑1H‑吲唑‑4‑基）苯基]‑N'‑（2‑氟‑5‑甲基苯基）尿素的类似物。