| 主权项 |
一对引子对，其系用于高度严格条件下杂交具有SEQ ID NO：1序列之人类雄性素受体复合物相关蛋白基因，其包含第一引子及第二引子，其具有下列序列之一者：该第一引子为SEQ ID NO：2，该第二引子为下列序列之一：SEQ ID NO：10、11、12、13、14、15、16；该第一引子为SEQ ID NO：3，该第二引子为下列序列之一：SEQ ID NO：11、12、13、14、15、16；该第一引子为SEQ ID NO：4，该第二引子为下列序列之一：SEQ ID NO：12、13、15、16；该第一引子为SEQ ID NO：5，该第二引子为下列序列之一：SEQ ID NO：12、13、15、16；该第一引子为SEQ ID NO：6，该第二引子为下列序列之一：SEQ ID NO：12、13、15、16；该第一引子为SEQ ID NO：7，该第二引子为SEQ ID NO：15或16；该第一引子为SEQ ID NO：8，该第二引子为SEQ ID NO：16；该第一引子为SEQ ID NO：9，该第二引子为SEQ ID NO：16；该第一引子为SEQ ID NO：17，该第二引子为下列序列之一：SEQ ID NO：11、18、12、13、14、15、16、或19；该第一引子为SEQ ID NO：20，该第二引子为下列序列之一：SEQ ID NO：13、14、15、16、或19；该第一引子为SEQ ID NO：21，该第二引子为下列序列之一：SEQ ID NO：14、15、16、或19；及该第一引子为SEQ ID NO：22，该第二引子为SEQ IDNO：19。一种可用以侦测具有SEQ ID NO：1序列之人类雄性素受体复合物相关蛋白之核酸，其系藉由申请专利范围第1项所述之引子对及一人类核酸模版复制放大而得。一种检查肝癌的方法，包括：取一个体之血液样本；及测定上述血液样本中具有SEQ ID NO：1序列之雄性素受体复合物相关蛋白之基因表现量，其系藉由以申请专利范围第1项所述之引子对复制放大或与申请专利范围第2项所述之核酸杂合为之，其中若该血液样本中基因表现量高于一来自正常个体之血液样本，则该个体系为肝癌患者。如申请专利范围第3项所述之方法，其中该血液样本为白血球衣样本。如申请专利范围第3项所述之方法，其中该个体为B型肝炎患者或其亲属。如申请专利范围第5项所述之方法，其中该血液样本为白血球衣样本。如申请专利范围第3项所述之方法，其中该个体为C型肝炎患者或其亲属。如申请专利范围第7项所述之方法，其中该血液样本为白血球衣样本。如申请专利范围第3项所述之方法，其中该个体为肝硬化患者或其亲属。如申请专利范围第9项所述之方法，其中该血液样本为白血球衣样本。如申请专利范围第3项所述之方法，其中该个体为肝癌患者之亲属。如申请专利范围第11项所述之方法，其中该血液样本为白血球衣样本。一种判断肝癌阶段的方法，包括：取一个肝癌患者之血液样本；及测定上述血液样本中具有SEQ ID NO：1序列之雄性素受体复合物相关蛋白之基因表现量，其系藉由以申请专利范围第1项所述之引子对复制放大或与申请专利范围第2项所述之核酸杂合为之，将上述测定结果与取自不同肝癌阶段病患的血液样本的测定结果比较，以判断该肝癌患者之肝癌阶段。如申请专利范围第13项所述之方法，其中该血液样本为白血球衣样本。 |
